أحادي أوليات الغليسيريل

أحادي أوليات الغليسيريل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	9-Octadecenoic acid (Z)-monoester with 1,2,3-propanetriol
أسماء أخرى
	Aldo MO; Aracel 186; Atlas G-695; Cithrol GMO NE; glycerol-1-oleate; glyceryl mono-oleate; Hodag GMO; monoolein; α-mono-olein glycerol; monolein; Myverol 18-99; Priolube 1408; Tegin;
المعرفات
رقم CAS	25496-72-4
بوب كيم	5319879
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C21H40O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-20(18-22)19-23/h9-10,20,22-23H,2-8,11-19H2,1H3/b10-9- ; InChIKey:UPWGQKDVAURUGE-KTKRTIGZSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C21H40O4
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أحادي أوليات الغليسيريل هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C21H40O4.^[3]

الاستخدام الصيدلاني

مادة فعالة سطحياً غير أيونية nonionic. إن الغليسيريل مونو أوليات عبارة عن مادة دهنية قطبية وعند وضعها في الماء فإنها سوف تنتبج، تتوفر في الأسواق بنوعين تجاريين:

نوع تجاري ذاتي الاستحلاب self emulsifying grade وهو يُستخدم في الدرجة الأولى كعامل استحلابي للحصول على مستحلبات زيت/ماء.
نوع تجاري غير استحلابي nonemulsifying grade وهو يُستخدم كعامل استحلابي للحصول على مستحلبات ماء/زيت. كما يستعمل كمثبت للمستحلبات من النمط زيت/ماء.

كما أن الغليسيريل مونوأوليات يتجمع و ينتج جيل لدى إضافة كميات كبيرة من الماء إليه وبالتالي فإن الجيل المتشكل يُستخدم من أجل إطالة فترة تحرر الأدوية القابلة للانحلال في الماء والتي تكون شديدة الفعالية الفيزيولوجية.

التأثير على صحة الجسم

بشكل عام يُعتبر الغليسيريل مونوأوليات مادة خالية من التأثيرات السامة والمخرشة.

سلامة الاستعمال

لا توجد أخطار تُذكر لدى العمل بهذه المادة.

التنافرات

يتنافر مع العناصر المؤكسدة القوية. ضعف العوامل الاستحلابية الذاتية تتنافر مع العوامل الفعالة سطحياً.^[4]

المصادر

^ ^ا ^ب ^ج ^د 2-Monoolein (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 3443-84-3 - UPWGQKDVAURUGE-KTKRTIGZSA-N - 2-Glyceryl monooleate - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-28. Retrieved 2020-03-28.
^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-0fda046556bc93876e8f0a758fadff2aaebabd46-1] ا ^ب ^ج ^د 2-Monoolein (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 3443-84-3 - UPWGQKDVAURUGE-KTKRTIGZSA-N - 2-Glyceryl monooleate - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-28. Retrieved 2020-03-28.

[4] Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK

[3]

[1]

[2]

[4]