أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
	أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
	أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
الاسم النظامي (IUPAC)
	hexabutyldistannoxane
أسماء أخرى
	bis(tributyltin) oxide, bis(tri-n-butyltin)oxide, AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	56-35-9
بب كيم (PubChem)	16682746
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/6C4H9.O.2Sn/c61-3-4-2;;;/h61,3-4H2,2H3;;; ; InChIKey:APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C24H54OSn2
الكتلة المولية	596.11 غ/مول
المظهر	سائل
الكثافة	1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار	− 45 °س
نقطة الغليان	220–230 °س
الذوبانية في الماء	ضعيف جداً
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير هو مركب قصدير عضوي له الصيغة الكيميائية C₄H₉)₃Sn]₂O)]، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب في الشروط القياسية ويرمز له اختصاراً TBTO.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل رباعي كلوريد القصدير مع ثلاثي بوتيل الألومنيوم، حيث يتشكل في البداية كلوريد ثلاثي بوتيل القصدير TBTC:

\mathrm {SnCl_{4}+\ nBu_{3}Al\longrightarrow \ nBu_{3}SnCl+\ AlCl_{3}}

والذي يخضع إلى تفاعل حلمهة جزئي مع الماء بوجود قاعدة كيميائية (سيرمز لها في التفاعل اللاحق B للتبسيط) مثل البيريدين وثلاثي ميثيل أمين وغيرها للحصول على TBTO:

\mathrm {2\ nBu_{3}SnCl+\ H_{2}O+\ 2\ B\longrightarrow \ (nBu_{3}Sn)_{2}O+\ 2\ BHCl}

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر، وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء بشكل كبير.

الاستخدامات

يستخدم أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير في صناعة المبيدات مثل مبيدات الفطريات ومبيدات الرخويات Molluscicide؛ بالإضافة إلى استخدامه في حفظ الخشب.

الآثار البيئية

يعد المركب من المركبات ذات التأثير الضار على البيئة؛ وذلك عند استخدامه في إزالة الترسبات والعوالق الحيوية على الدعامات في البيئات البحرية؛ مما دفع المنظمة البحرية الدولية إلى منعه في هذا الاستخدام والتطبيق عالمياً،^[3] وهو يصنف حالياً من الملوثات ومن المواد المثيرة للقلق الشديد في دول الاتحاد الأوروبي.^[4]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج TBTO (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ "Focus on IMO - Anti-fouling systems" (PDF). International Maritime Organisation. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-05-14.
^ Organotin Chemistry, Second Edition. Alwyn G. Davies, 2004, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. (ردمك 3-527-31023-1)