أوليل أمين
أوليل أمين هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C18H35NH 2، [2] وهو أمين دهني غير مشبع يحتوي بشكل أساسي علي حمض دهني «الأوليك» ومجموعة الأمين، وجوده في صورة نقية تجعله سائل صافٍ وعديم اللون. تتنوع كواشف الأوليل أمين المتاحة تجارياً [3][4][5][6][7] حيث يختلف اللون من شفاف وعديم اللون إلى درجات متفاوتة من اللون الأصفر بسبب الشوائب؛ ومنها شوائب رئيسية وتشمل الأيزومير ترانس (إلايديل أمين) وسلاسل طويلة من الأمينات مع اختلاف أطوال السلسلة[8] أما الشوائب البسيطة تشمل المواد المحتوية على الأكسجين مثل الأميدات والنيترولكانات.
| أوليل أمين | |
|---|---|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C₁₈H₃₇N[1] |
| المعرفات | |
| CAS | 112-90-3 |
| بوب كيم | 5356789[1] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التفاعلات الكيميائية
عدليتفاعل أوليل أمين مع حمض الكربوكسيل لتكوين ملح الكربوكسيل من خلال تفاعل طارد للحرارة،[9][10] يمكن أن يتكثف ملح الكربوكسيل إلى أميدات من خلال فقدان جزيء ماء واحد.
الاستخدامات
عدلمن الناحية التجارية، يتم استخدامه بشكل أساسي كمادة خافضة للتوتر السطحي أو مركب أولي لمواد خافضة للتوتر السطحي.[11]
كما تم استخدامه في المختبر في تخليق الجسيمات النانوية.[12][13] يمكن أن يعمل كمذيب لخليط التفاعل وكعامل تنسيق لتثبيت سطح الجسيمات ويمكن أن تنسق أيضًا مع أيونات المعادن وتغير شكل السلائف المعدنية وتؤثر على حركية تكوين الجسيمات النانوية أثناء التخليق.
سلامة
عدلالأوليل أمين لديه LD50 (داخل البريتون) من 888 ملغم / كغم في الفئران ومع ذلك لاحظ أنه مُدرج ضمن المخاطر الصحية من المستوى 3 طبقًا ل NFPA لذلك يجب التعامل معه بحذر.
انظر أيضًا
عدل- أوليميد
المراجع
عدل- ^ ا ب ج د ه Oleylamine (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Pubchem. "Oleylamine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-08-27. Retrieved 2019-03-10.
- ^ "Oleylamine, technical grade 70% (Sigma-Aldrich)". مؤرشف من الأصل في 2020-08-27. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-10.
- ^ "Oleylamine, ≥98% primary amine (Sigma-Aldrich)". مؤرشف من الأصل في 2020-08-28.
- ^ "Oleylamine, min. 95% (Strem Chemicals)". مؤرشف من الأصل في 2020-08-27. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-10.
- ^ "Oleylamine, min. 70% (Strem Chemicals)". مؤرشف من الأصل في 2020-08-27. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-10.
- ^ "Oleylamine, approximate C18-content 80-90% (Acros Organics, catalog number 12954)". مؤرشف من الأصل في 2020-08-27. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-10.
- ^ Baranov, Dmitry; Lynch, Michael J.; Curtis, Anna C.; Carollo, Alexa R.; Douglass, Callum R.; Mateo-Tejada, Alina M.; Jonas, David M. (26 Feb 2019). "Purification of Oleylamine for Materials Synthesis and Spectroscopic Diagnostics for trans Isomers". Chemistry of Materials (بالإنجليزية). 31 (4): 1223–1230. DOI:10.1021/acs.chemmater.8b04198. ISSN:0897-4756.
- ^ Yin، Xi؛ Wu، Jianbo؛ Li، Panpan؛ Shi، Miao؛ Yang، Hong (يناير 2016). "Self-Heating Approach to the Fast Production of Uniform Metal Nanostructures". ChemNanoMat. ج. 2 ع. 1: 37–41. DOI:10.1002/cnma.201500123.
- ^ Almeida, Guilherme; Goldoni, Luca; Akkerman, Quinten; Dang, Zhiya; Khan, Ali Hossain; Marras, Sergio; Moreels, Iwan; Manna, Liberato (27 Feb 2018). "Role of Acid–Base Equilibria in the Size, Shape, and Phase Control of Cesium Lead Bromide Nanocrystals". ACS Nano (بالإنجليزية). 12 (2): 1704–1711. DOI:10.1021/acsnano.7b08357. ISSN:1936-0851. PMC:5830690. PMID:29381326.
- ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. دُوِي:10.1002/14356007.a02_001
- ^ Mourdikoudis، Stefanos؛ Liz-Marzán، Luis M. (14 مايو 2013). "Oleylamine in Nanoparticle Synthesis". Chemistry of Materials. ج. 25 ع. 9: 1465–1476. DOI:10.1021/cm4000476. ISSN:0897-4756.
- ^ Yin، Xi؛ Shi، Miao؛ Wu، Jianbo؛ Pan، Yung-Tin؛ Gray، Danielle L.؛ Bertke، Jeffery A.؛ Yang، Hong (5 سبتمبر 2017). "Quantitative Analysis of Different Formation Modes of Pt Nanocrystals Controlled by Ligand Chemistry". Nano Letters. ج. 17 ع. 10: 6146–6150. DOI:10.1021/acs.nanolett.7b02751. PMID:28873317.
