إيثر 18-تاج-6

إيثر 18-تاج-6
	إيثر 18-تاج-6
	إيثر 18-تاج-6
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
المعرفات
رقم CAS	17455-13-9
بوب كيم (PubChem)	28557
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1COCCOCCOCCOCCOCCO1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H24O6/c1-2-14-5-6-16-9-10-18-12-11-17-8-7-15-4-3-13-1/h1-12H2 ; InChIKey:XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H24O6
الكتلة المولية	264.315 غ/مول
المظهر	صلب أبيض اللون
الكثافة	1.237 غ/سم3
نقطة الانصهار	42 – 45 °س
نقطة الغليان	116 °س
الذوبانية في الماء	ينحل في الماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيثر 18-تاج-6 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C₁₂H₂₄O₆ ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

التحضير

يحضر مركب إيثر 18-تاج-6 من طريقة محورة لتفاعل اصطناع وليامسون للإيثر بوجود كاتيون قالبي؛^[3] كما يتم التحضير بإجراء تفاعل تحلق قليل الوحدات من أكسيد الإيثيلين.^[4]

يكون مركب إيثر 18-تاج-6 على شكل صلب أبيض اللون، قابل للانحلال في الماء. للمركب عزم ثنائي قطب مقداره 2.76 ± 0.06 ديباي في حلقي الهكسان و 2.73 ± 0.02 ديباي في البنزين.^[5]

لمركب إيثر 18-تاج-6 ألفة تجاه أيونات الهيدرونيوم.^[6]

معقد ⁺H₃O مع إيثر 18-تاج-6

يستخدم مركب إيثر 18-تاج-6 في حفازات انتقال الطور.

^ ^ا ^ب ^ج 18-Crown-6 (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ (1988)"18-Crown-6". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 301.
^ Jonathan W. Steed، Jerry L. Atwood (2009)، Supramolecular Chemistry، Wiley، ISBN:978-0-470-74089-7
^ Caswell، Lyman R.؛ Savannunt، Diana S. (يناير 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". J. Heterocyclic Chem. ج. 25 ع. 1: 73–79. DOI:10.1002/jhet.5570250111.
^ Steed، Jonathan W.؛ Atwood، Jerry L. (2009). Supramolecular Chemistry (ط. 2nd). Wiley. ISBN:978-0-470-51233-3.

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.