إيثر 18-تاج-6

مركب كيميائي

إيثر 18-تاج-6 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C12H24O6 ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

إيثر 18-تاج-6
إيثر 18-تاج-6
إيثر 18-تاج-6
إيثر 18-تاج-6
إيثر 18-تاج-6
الاسم النظامي (IUPAC)

1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane

المعرفات
رقم CAS 17455-13-9
بوب كيم (PubChem) 28557
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1COCCOCCOCCOCCOCCO1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H24O6
الكتلة المولية 264.315 غ/مول
المظهر صلب أبيض اللون
الكثافة 1.237 غ/سم3
نقطة الانصهار 42 – 45 °س
نقطة الغليان 116 °س
الذوبانية في الماء ينحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

عدل

يحضر مركب إيثر 18-تاج-6 من طريقة محورة لتفاعل اصطناع وليامسون للإيثر بوجود كاتيون قالبي؛[3] كما يتم التحضير بإجراء تفاعل تحلق قليل الوحدات من أكسيد الإيثيلين.[4]

 

الخواص

عدل

يكون مركب إيثر 18-تاج-6 على شكل صلب أبيض اللون، قابل للانحلال في الماء. للمركب عزم ثنائي قطب مقداره 2.76 ± 0.06 ديباي في حلقي الهكسان و 2.73 ± 0.02 ديباي في البنزين.[5]

لمركب إيثر 18-تاج-6 ألفة تجاه أيونات الهيدرونيوم.[6]

 
معقد +H3O مع إيثر 18-تاج-6

الاستخدامات

عدل

يستخدم مركب إيثر 18-تاج-6 في حفازات انتقال الطور.

اقرأ أيضاً

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج 18-Crown-6 (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ (1988)"18-Crown-6". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 301.  
  4. ^ Jonathan W. Steed، Jerry L. Atwood (2009)، Supramolecular Chemistry، Wiley، ISBN:978-0-470-74089-7
  5. ^ Caswell، Lyman R.؛ Savannunt، Diana S. (يناير 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". J. Heterocyclic Chem. ج. 25 ع. 1: 73–79. DOI:10.1002/jhet.5570250111.
  6. ^ Steed، Jonathan W.؛ Atwood، Jerry L. (2009). Supramolecular Chemistry (ط. 2nd). Wiley. ISBN:978-0-470-51233-3.