كيتون

معلومات عامة
صنف فرعي من	carbonyl compound (en)
جزء من	response to ketone (en) ; cellular response to ketone (en) ; cellular ketone metabolic process (en) ; ketone biosynthetic process (en) ; ketone catabolic process (en) ; carbonyl reductase (NADPH) activity (en) ; secondary-alcohol oxidase activity (en) ; alcohol dehydrogenase (NAD+) activity (en)
القاعدة المترافقة	ketone enolate (en)
SMARTS notation	[#6][CX3](=O)[#6]

الكيتون^[6] (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو مركب عضوي يتميز باحتوائه مجموعة وظيفية كربونيلية ترتبط بدورها مع ذرتي كربون. يمكن تمثيل الكيتون عمومًا بالصيغة التالية:

R¹(C O)R².

زمرة الكربونيل المرتبطة بذرتي كربون تميز الكربون عن الحمض الكربوكسيلي، والألدهيدات، والاسترات، والأميدات، وغيرها من المركبات العضوية الحاوية للأكسجين. في حين تميز الرابطة المزدوجة كربون أكسجين الكيتونات عن الأغوال والايترات. أبسط الكيتونات هو الأسيتون (بروبانون)الذي يأخذ الصيغة التالية: CH₃COCH₃

تسمى ذرة الكربون المجاورة لمجموعة الكاربونيل بكربون ألفا، وتسمى ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α.

من اليسار: الأسيتون مذيب شائع؛ حمض أكسالوأسيتك وسيط في عملية أيض السكريات؛ أستيل الأسيتون في شكله (اينول) الأحادي (الاينول باللون الأزرق)؛ هيكسانون حلقي المادة المكونة للنايلون؛ مسكون المكون الرئيسي لرائحة المسك؛ تتراسيكلن مضاد حيوي

أمينوكيتونات

أمينوكيتونات هي مركبات تحتوي على كل من مجموعة مركبات كيتون والأمينات . ومن الأمثلة على ذلك الفينيثيلامين ومنشطات الكاثينون و البوبروبيون (يلبوترين)، والمعروفة رسميا باسم [امفيبوتامون] (amfebutamone).^[7]

الكيمياء الحيوية

الكيتونات منتشرة في الطبيعة. يتم تكوين المركبات العضوية في التمثيل الضوئي للنباتات والأشجار عن طريق الكيتون ريبولوز-5،1-مضاعف فوسفات. والكيتونات تنشأ أيضا من أيض الحموض الدهنية و أيض البروتينات في الإنسان. العديد من السكريات عبارة عن كيتونات، والمعروفة مجتمعة باسم كيتوز. أشهر أنواع الكيتوز هو الفركتوز؛ يوجد في الغالب على شكل شبه اسيتال دوري، والذي يخفي مجموعة الكيتون الوظيفية. تخليق الأحماض الدهنية يتم عن طريق الكيتونات. أسيتوأسيتات هو وسيط في دورة كريبس الذي يطلق الطاقة من السكريات والكربوهيدرات.^[8]

في الطب، يُطلق على الأسيتون و الأسيتوأسيتات و بيتا هيدروكسي بويترات مجتمعة أجسام كيتونية، والتي يتم توليدها من الكربوهيدرات في الجسم، ومن الأحماض الدهنية، و الأحماض الأمينية وكلها موجودة في معظم الفقاريات، بما في ذلك البشر. يرتفع مستوى الأجسام الكيتونية في الدم (فرط كيتون الجسم) بعد الصيام، بما في ذلك ليلة النوم؛ في كل من الدم والبول في الجوع؛ في نقص السكر في الدم، لأسباب أخرى غير فرط الأنسولين؛ في أخطاء أيضية فطرية، ويتم إحداثها عمدًا عن طريق النظام الغذائي الكيتوني، وفي الحماض الكيتوني (عادةً بسبب مرض السكري داء السكري). على الرغم من أن الحماض الكيتوني هو سمة من سمات السكري من النوع 1 غير المعالج، إلا أن الحماض الكيتوني يمكن أن يحدث في السكري من النوع 2 في بعض الظروف أيضًا.

مواضيع ذات صلة

مراجع

^ "Glossary of Class Names of Organic Compounds and Reactive Intermediates Based on Structure (IUPAC Recommendations 1995)". Pure and Applied Chemistry (بالإنجليزية) (8–9): 1307–1375. 1995. DOI:10.1351/PAC199567081307.
^ ^ا ^ب مذكور في: Gene Ontology release 2019-11-16. تاريخ النشر: 16 نوفمبر 2019.
^ ^ا ^ب ^ج مذكور في: Gene Ontology release 2020-05-02. تاريخ النشر: 5 مايو 2020.
^ ^ا ^ب مذكور في: Gene Ontology release 2020-05-02, . تاريخ النشر: 5 مايو 2020.
^ وصلة مرجع: http://geneontology.org/external2go/rhea2go. الوصول: 1 فبراير 2021.
^ النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 233، OCLC:4771219150، QID:Q126198450
^ β-Amino ketone synthesis by addition نسخة محفوظة 19 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
^ Nelson, D. L.; كوكس، م. م. (2000) لينينغر، مبادئ الكيمياء الحيوية. الطبعة الثالثة. يستحق النشر: نيويورك. (ردمك 1-57259-153-6).

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[5ddc3ac649d7d5376434e409505ba8038be29733-1] "Glossary of Class Names of Organic Compounds and Reactive Intermediates Based on Structure (IUPAC Recommendations 1995)". Pure and Applied Chemistry (بالإنجليزية) (8–9): 1307–1375. 1995. DOI:10.1351/PAC199567081307.

[5238faef9601d569f56f8176cefe4f73f68a43ca-2] ا ^ب مذكور في: Gene Ontology release 2019-11-16. تاريخ النشر: 16 نوفمبر 2019.

[e4941aa3258f2705cabd34fdda0a43acd3f58814-3] ا ^ب ^ج مذكور في: Gene Ontology release 2020-05-02. تاريخ النشر: 5 مايو 2020.

[dc54e36509b79845f94447b6977d63605bfde58b-4] ا ^ب مذكور في: Gene Ontology release 2020-05-02, . تاريخ النشر: 5 مايو 2020.

[ec737f706e8e141726d1139a6870d02dba10d882-5] وصلة مرجع: http://geneontology.org/external2go/rhea2go. الوصول: 1 فبراير 2021.

[6] النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 233، OCLC:4771219150، QID:Q126198450

[7] β-Amino ketone synthesis by addition نسخة محفوظة 19 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

[8] Nelson, D. L.; كوكس، م. م. (2000) لينينغر، مبادئ الكيمياء الحيوية. الطبعة الثالثة. يستحق النشر: نيويورك. (ردمك 1-57259-153-6).

[6]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[7]

[8]

صنف فرعي من	carbonyl compound ^(en) ^[1]
جزء من	response to ketone ^(en) ^[2] cellular response to ketone ^(en) ^[2] cellular ketone metabolic process ^(en) ^[3] ketone biosynthetic process ^(en) ^[3] ketone catabolic process ^(en) ^[3] carbonyl reductase (NADPH) activity ^(en) ^[4] secondary-alcohol oxidase activity ^(en) ^[4] alcohol dehydrogenase (NAD+) activity ^(en) ^[5]
القاعدة المترافقة	ketone enolate ^(en)
SMARTS notation	[#6][CX3](=O)[#6]