باميفيلين

باميفيلين
	Skeletal formula of bamifylline
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	8-Benzyl-7-{2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
المعرفات
رقم CAS	2016-63-9
بوب كيم (PubChem)	16229
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C2N(c1nc(n(c1C(=O)N2C)CCN(CC)CCO)Cc3ccccc3)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C20H27N5O3/c1-4-24(12-13-26)10-11-25-16(14-15-8-6-5-7-9-15)21-18-17(25)19(27)23(3)20(28)22(18)2/h5-9,26H,4,10-14H2,1-3H3 ; Key: VVUYEFBRTFASAH-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H27N5O3
الكتلة المولية	385.46008
كود ATC	R03DA08
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الباميفيلين (بالإنجليزية:Bamifylline) هو عقار من فئة الزانثين الكيميائية والذي يعمل كمضاد انتقائي لمستقبلات الأدينوزين A₁.^[1]^[2]

آلية العمل

الباميبيلين هو مضاد انتقائي لمستقبل الأدينوزين A₁ ^[3] ، والذي يوسع الشعب الهوائية عن طريق تقليل توتر العضلات الملساء.^[4] بعد تناوله عن طريق الفم، يستمر تأثير الباميبيلين لمدة 20 ساعة .^[5]

المراجع

^ Tomai، F؛ Crea، F؛ Gaspardone، A؛ Versaci، F؛ De Paulis، R؛ Polisca، P؛ Chiariello، L؛ Gioffrè، PA (يونيو 1996). "Effects of A₁ adenosine receptor blockade by bamiphylline on ischaemic preconditioning during coronary angioplasty". European Heart Journal. ج. 17 ع. 6: 846–53. DOI:10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a014965. PMID:8781823.
^ Kofman, J; Grosclaude, M; Ouechni, MM; Perrin-Fayolle, M (1982). "Comparative effects of bamifylline and theophylline on allergenic bronchospasm induced by the provocative inhalation test: double-blind cross-over study". Le Poumon et le Cœur (بالفرنسية). 38 (3): 197–202. PMID:6752929.
^ F. Tomai, F. Crea, A. Gaspardone, F. Versaci i inni. Effects of A1 adenosine receptor blockade by bamiphylline on ischaemic preconditioning during coronary angioplasty.. „Eur Heart J”. 17 (6), s. 846–853, czerwiec 1996. PMID 8781823.
^ Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 80. ISBN 978-83-60135-94-5.
^ [1]. Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes. [dostęp 2016-05-26]. نسخة محفوظة 2016-06-25 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Tomai، F؛ Crea، F؛ Gaspardone، A؛ Versaci، F؛ De Paulis، R؛ Polisca، P؛ Chiariello، L؛ Gioffrè، PA (يونيو 1996). "Effects of A₁ adenosine receptor blockade by bamiphylline on ischaemic preconditioning during coronary angioplasty". European Heart Journal. ج. 17 ع. 6: 846–53. DOI:10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a014965. PMID:8781823.

[2] Kofman, J; Grosclaude, M; Ouechni, MM; Perrin-Fayolle, M (1982). "Comparative effects of bamifylline and theophylline on allergenic bronchospasm induced by the provocative inhalation test: double-blind cross-over study". Le Poumon et le Cœur (بالفرنسية). 38 (3): 197–202. PMID:6752929.

[3] F. Tomai, F. Crea, A. Gaspardone, F. Versaci i inni. Effects of A1 adenosine receptor blockade by bamiphylline on ischaemic preconditioning during coronary angioplasty.. „Eur Heart J”. 17 (6), s. 846–853, czerwiec 1996. PMID 8781823.

[4] Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 80. ISBN 978-83-60135-94-5.

[5] [1]. Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes. [dostęp 2016-05-26]. نسخة محفوظة 2016-06-25 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]