بروديامين
مركب كيميائي
بروديامين هو مركب عضوي يُستخدم كمبيد أعشاب سابق لظهور الحشائش، وينتمي إلى فئة مبيدات ثنائي ينترو الأنيلين.
بروديامين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2,6-Dinitro-N1,N1-dipropyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 29091-21-2 |
بوب كيم (PubChem) | 34469 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C13H17F3N4O4 |
كتلة مولية | 350.29 غ.مول−1 |
نقطة الانصهار | 124-125 °س، 272 °ك، -69 °ف |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | Warning |
بيانات الخطر وفق GHS | H332, H400, H410 |
بيانات وقائية وفق GHS | P261, P271, P273, P304+312, P304+340, P312, P391, P501 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
لمحة تاريخية
عدلكانت شركة ساندوز هي التي طوّرت مركب البروديامين، وباعته كمبيد للأعشاب في عام 1987.[1]
الاستخدام
عدليُستخدم مُركب البروديامين كمبيد للأعشاب سابق لظهور الحشائش في العديد من المحاصيل مثل محاصيل فول الصويا، والبرسيم، والقطن، ومحاصيل نباتات الزينة، حيث يعمل البروديامين على منع تكوين الأنابيب الدقيقة.[2]
التحضير
عدليمكن تحضير مركب البروديامين من خلال تفاعل مركب 2،4-ثنائي كلورو بنزو ثلاثي الفلوريد مع حمض النيتريك في وجود حمض الكبريتيك وثنائي البروبيل أمين والأمونيا.[3]
المراجع
عدل- ^ قالب:RömppOnline
- ^ "Herbicide Mode-Of-Action Summary". جامعة بيردو. مؤرشف من الأصل في 2022-03-08.
- ^ Thomas A. Unger (1996). Pesticide Synthesis Handbook. ص. 877. ISBN:978-0-8155-1401-5.