بلميتول-بروتين ثيوسترس 1

جين في إنسان عاقل

بلميتول-بروتين ثيوسترس 1 (PPT-1)، المعروف أيضا باسم بالميتويل بروتين هيدروليز 1، هو الإنزيم الذي في البشر المشفر بواسطة جين PPT1 .[1][2][3]

PPT1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة PPT1, CLN1, INCL, PPT, palmitoyl-protein thioesterase 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600722 MGI: MGI:1298204 HomoloGene: 7488 GeneCards: 5538
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5538 19063
Ensembl ENSG00000131238 ENSMUSG00000028657
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001142604، ‏NM_001363695 NM_000310، ‏NM_001142604، ‏NM_001363695

‏XR_376299 NM_008917، ‏XR_376299

RefSeq (بروتين)

‏NP_001136076، ‏NP_001350624 NP_000301، ‏NP_001136076، ‏NP_001350624

NP_032943

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 122.73 – 122.75 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

وظيفته

عدل

PPT-1 عضو في عائلة ثيويستراز بروتين البلموتويل، PPT-1 هو بروتين سكري صغير يشارك في هدم البروتينات المعدلة للدهون خلال تدهور الليزوزومية. يزيل هذا الإنزيم مجموعات أسيل الدهنية المرتبطة بالثيو إستر مثل البلماتي من بقاياالسيستين.[4]

أهمية سريرية

عدل

تعتبر العيوب في هذا الجين سبباً في داء ليبوفوسيني في الخلايا العصبية لرضيع 1 (CLN1،أو INCL) وداء ليبوفوسيني 4 (CLN4) .[4]

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: palmitoyl-protein thioesterase 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ "Refined assignment of the infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL, CLN1) locus at 1p32: incorporation of linkage disequilibrium in multipoint analysis". Genomics. ج. 16 ع. 3: 720–5. يونيو 1993. DOI:10.1006/geno.1993.1253. PMID:8325646.
  3. ^ "Mutations in the palmitoyl protein thioesterase gene causing infantile neuronal ceroid lipofuscinosis". Nature. ج. 376 ع. 6541: 584–7. أغسطس 1995. DOI:10.1038/376584a0. PMID:7637805.
  4. ^ ا ب PPT1 palmitoyl-protein thioesterase 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-09-22.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)

وصلات خارجية

عدل