تاغروكسوفوسب
تاغروكسوفوسب هو دواء يستعمل في علاج لمفوما الخلايا القاتلة الطبيعية الأرومية.[4][5] حصل على ترخيص إدارة الدواء والغذاء في [6]2018 ووكالة الأدوية الأوروبية في 2021،[2] وهو دواء أول في فئته.[7]
| تاغروكسوفوسب | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Elzonris |
| مرادفات | DT388-IL3, SL-401, tagraxofusp-erzs |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a619022 |
| الوضع القانوني | ديلي مد:وصلة |
| طرق إعطاء الدواء | وريدي |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | البروتيازات (متوقع) |
| عمر النصف الحيوي | 51 minutes |
| معرّفات | |
| CAS | 2055491-00-2 |
| ك ع ت | L01L01XX67 XX67 |
| درغ بنك | DB14731 |
| المكون الفريد | 8ZHS5657EH |
| كيوتو | D11358 |
| ترادف | DT388-IL3, SL-401, tagraxofusp-erzs |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C2553H4026N692O798S16 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تاغروكسوفوسب هو بروتين اندماجي من إنترلوكين 3-ذيفان الخناق يستهدف الخلايا المتغصنة البلازمية.
المصادر
عدل- ^ "Elzonris- tagraxofusp injection, solution". DailyMed. 9 يونيو 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-06. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-21.
- ^ ا ب "Elzonris EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 21 يوليو 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-06. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-25.
- ^ "Elzonris Product information". Union Register of medicinal products. مؤرشف من الأصل في 2023-03-05. اطلع عليه بتاريخ 2023-03-03.
- ^ Hammond D، Pemmaraju N (يونيو 2020). "Tagraxofusp for Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm". Hematology/Oncology Clinics of North America. ج. 34 ع. 3: 565–574. DOI:10.1016/j.hoc.2020.01.005. PMID:32336420. S2CID:216261672.
- ^ Lee SS، McCue D، Pemmaraju N (يوليو 2020). "Tagraxofusp as treatment for patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm". Expert Review of Anticancer Therapy. ج. 20 ع. 7: 543–550. DOI:10.1080/14737140.2020.1776120. PMID:32460559. S2CID:218974611.
- ^ "FDA approves first treatment for rare blood disease" (Press release). U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 21 ديسمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 2023-03-30.
- ^ New Drug Therapy Approvals 2018. U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Report). يناير 2019. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-01-09. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-16.
