داء الورم الحبيبي المزمن
الورم الحبيبي المزمن (اختصارًا CGD) ويعرف أيضاً باسم "متلازمة الجسور الجيدة" و"الاضطراب الحبيبي المزمن" و"متلازمة كيو""[4]) هو مجموعة منوعة من الأمراض الوراثية تواجه فيها خلايا معينة في الجهاز المناعي صعوبة بتكوين مركبات الأكسجين (والأكثر أهمية الأكسيد الفائق الأساسي) المستخدمة لقتل بعض المُمْرِضَات التي تدخل الجسم.[5] وهذا يؤدي إلى تشكّل حبيبات في العديد من أجهزة الجسم.[6] يصيب الورم الحبيبي المزمن شخص من كل 200,000 نسمة في الولايات المتحدة، حيث يتم تشخيص حوالي 20 حالة جديدة كل عام[7][8] اكتشفت هذه الحالة للمرة الأولى عام 1950 في 4 أولاد من مينسوتا، وفي عام 1957 سمي باسم «الحبيبات قاتلة الطفولة» في مطبوعة وصف فيها المرض.[9][10] اكتشفت الآلية الخلوية الأساسية التي تسبب المرض عام 1967، وقد أجريت البحوث منذ ذلك الوقت والتي أوضحت أكثر الأليات الجزيئية الكامنة وراء المرض[11]
| داء الورم الحبيبي المزمن | |
|---|---|
| Chronic granulomatous disease | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم المناعة |
| من أنواع | مرض رئوي [1]، ومرض عظمي[1]، والتهاب النسيج الخلوي[2]، ومرض جلدي[1]، ومرض |
| الموقع التشريحي | عظم[2] |
| الإدارة | |
| أدوية | أنترفيرون نوع2 [3]
|
تعديل مصدري - تعديل  | |
المراجع
عدل- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ ا ب Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "Chronic Granulomatous Disease: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional". مؤرشف من الأصل في 2010-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2008-03-01.
- ^ Heyworth P, Cross A, Curnutte J (2003). "Chronic granulomatous disease". Curr Opin Immunol. ج. 15 ع. 5: 578–84. DOI:10.1016/S0952-7915(03)00109-2. PMID:14499268.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Pao M, Wiggs EA, Anastacio MM؛ وآخرون (2004). "Cognitive function in patients with chronic granulomatous disease: a preliminary report". Psychosomatics. ج. 45 ع. 3: 230–4. DOI:10.1176/appi.psy.45.3.230. PMID:15123849. مؤرشف من الأصل في 2019-01-14.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Berendes H, Bridges RA, Good RA (1957). "A fatal granulomatosus of childhood: the clinical study of a new syndrome". Minn Med. ج. 40 ع. 5: 309–12. PMID:13430573.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Bridges RA, Berendes H, Good RA (1959). "A fatal granulomatous disease of childhood; the clinical, pathological, and laboratory features of a new syndrome". AMA J Dis Child. ج. 97 ع. 4: 387–408. DOI:10.1001/archpedi.1959.02070010389004. PMID:13636694.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Baehner RL, Nathan DG (1967). "Leukocyte oxidase: defective activity in chronic granulomatous disease". Science. ج. 155 ع. 3764: 835–6. DOI:10.1126/science.155.3764.835. PMID:6018195.
وصلات خارجية
عدل- "CGD Society". CGDSociety (بالإنجليزية البريطانية). Archived from the original on 2021-05-04. Retrieved 2019-10-22.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}