سكسينيميد

سكسينيميد
Ball-and-stick model of the succinimide molecule	Skeletal formula of succinimide
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Pyrrolidine-2,5-dione
أسماء أخرى
	Succinimide; Succinic acid imide
المعرفات
CAS	123-56-8
بوب كيم	11439
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1CC(=O)NC1=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H5NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H2,(H,5,6,7) ; InChIKey:KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H5NO2
الكتلة المولية	99.08 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	1.41 غ/سم3
نقطة الانصهار	123–125 °س
نقطة الغليان	285–290 °س
الذوبانية في الماء	؟ غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سكسينيميد أو سكسينميد^[4] هو مركب عضوي صيغته الكيميائية المجملة C₄H₅NO₂، وهو ينتمي إلى مجموعة الإيميدات الوظيفية، وهو إيميد حمض السكسينيك، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة مسحوق بلوري أبيض.

التحضير

يمكن أن يحضّر هذا المركب من تفاعل الأمونيا مع أنهيدريد السكسينيك. كما يمكن أن يحضّر من التفكك الحراري لمركب سكسينات الأمونيوم.^[5]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري أبيض، وهو سهل الانحلالية في الماء والإيثانول، ولكنه ضعيف الانحلال في الإيثر. يؤدي تسخين المركب إلى درجات حرارة تتجاوز 287 °س إلى تفككه.

الاستخدامات

تستخدم المركبات الكيميائية المشتقة من هذا المركب والمعروفة باسم «السكسينيميدات» في المجال الدوائي على هيئة مضادات اختلاج.^[6]

طالع أيضاً

إيميد

المراجع

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 869. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ ^ا ^ب ^ج ^د SUCCINIMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ لجنة الكيمياء والصيدلة بالمجمع (1994). معجم الكيمياء والصيدلة (ط. الأولى). مجمع اللغة العربية بالقاهرة. ج. الثاني. ص. 207.
^ H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. دُوِي:10.15227/orgsyn.016.0075.
^ Zhao، Zefeng؛ Yue، Jiangxin؛ Ji، Xiaotong؛ Nian، Meng؛ Kang، Kaiwen؛ Qiao، Haifa؛ Zheng، Xiaohui (2021). "Research progress in biological activities of succinimide derivatives". Bioorganic Chemistry. ج. 108: 104557. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104557. PMID:33376010. S2CID:229722680.

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 869. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.

[wikidata-b97159d40f9fe266eac2b0695fdd7c5616d0e158-2] ا ^ب ^ج ^د SUCCINIMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] لجنة الكيمياء والصيدلة بالمجمع (1994). معجم الكيمياء والصيدلة (ط. الأولى). مجمع اللغة العربية بالقاهرة. ج. الثاني. ص. 207.

[5] H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. دُوِي:10.15227/orgsyn.016.0075.

[6] Zhao، Zefeng؛ Yue، Jiangxin؛ Ji، Xiaotong؛ Nian، Meng؛ Kang، Kaiwen؛ Qiao، Haifa؛ Zheng، Xiaohui (2021). "Research progress in biological activities of succinimide derivatives". Bioorganic Chemistry. ج. 108: 104557. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104557. PMID:33376010. S2CID:229722680.

[4]

[1]

[2]

[3]

[5]

[6]