سكلاريول

مركب كيميائي

سكلاريول هو مركب عضوي ثنائي الحلقة له هيكل الديكالين والصيغة الكيميائية C20H36O2، ويكون على شكل صلب له لون الكهرمان.

سكلاريول
سكلاريول
سكلاريول
الاسم النظامي (IUPAC)

(1R,2R,4aS,8aS)-1-[(3R)-3-hydroxy-3-methylpent-4-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol

أسماء أخرى

Sclareol
Labd-14-ene-8,13-diol

المعرفات
رقم CAS 515-03-7
بوب كيم (PubChem) 163263
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • OC(C=C)(C)CCC1C(O)(C)CCC2C(C)(C)CCCC12C  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C20H36O2
الكتلة المولية 308.51 غ/مول
المظهر صلب
نقطة الانصهار 95–100 °س
نقطة الغليان 218–220 °س (19 ملم زئبقي)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ينتمي السكلاريول إلى مجموعة ثنائي التربين والكحولات (تربينويد)، كما ينتمي إلى مجموعة مركبات اللابذانات.

الوفرة الطبيعية

عدل

يوجد المركب طبيعياً في نبات القصعين المتصلب، والذي اسمه العلمي Salvia sclarea، ومنه اشتق الاسم، ومنه يتم الاستخلاص. كما يمكن الاستحصال على المركب من بعض أنواع الكونيزة: Conyza trihecatactis.[2]

نشرت مجموعة بحث سنة 2010 اقتراحاً لآلية الاصطناع الحيوي الإنزيمي لمركب السكلاريول.[3]

الخواص

عدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب له لون الكهرمان وله رائحة طيبة.

وجدت بعض مجموعات الأبحاث أن لمركب سكلاريول القدرة على إحداث عملية استماتة لخلايا بعض الأمراض الخبيثة مثل ابيضاض الدم وسرطان القولون.[4][5]

الاستخدامات

عدل

يستخدم السكلاريول في صناعة العطور وفي مستحضرات التجميل؛ كما يستخدم كمادة منكّهة.

كما يستخدم في تحضير مركب أمبروكسيد، كبديل اصطناعي عن مركب أمبرين، المادة الفعالة في العنبر.  

المراجع

عدل
  1. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  2. ^ Torrenegra, R., Robles, J.:Diterpenes and diterpene xylosides from Conyza trihecatactis, in: Phytochemistry 1994, 35, S. 195–199.
  3. ^ M. Schalk, L. Daviet:Toward a Biosynthetic Route to Sclareol and Amber Odorants; in: J. Am. Chem. Soc., 2012, 134 (46), S. 18900–18903; دُوِي:10.1021/ja307404u.
  4. ^ Dimas, Kostas؛ Kokkinopoulos, Dimitrios؛ Demetzos, Costas؛ Vaos, Basilios؛ Marselos, Marios؛ Malamas, Mixalis؛ Tzavaras, Theodoros (1999). "The effect of sclareol on growth and cell cycle progression of human leukemic cell lines". Leukemia Research. ج. 23 ع. 3: 217–234. DOI:10.1016/S0145-2126(98)00134-9. PMID:10071073.
  5. ^ K. Dimas؛ Hatziantoniou، S؛ Tseleni، S؛ Khan، H؛ Georgopoulos، A؛ Alevizopoulos، K؛ Wyche، JH؛ Pantazis، P؛ Demetzos، C (2007). "Sclareol induces apoptosis in human HCT116 colon cancer cells in vitro and suppression of HCT116 tumor growth in immunodeficient mice". Apoptosis. ج. 12 ع. 4: 685–694. DOI:10.1007/s10495-006-0026-8. PMID:17260186. مؤرشف من الأصل في 2012-10-21.