كلوريد الأسيتيل

مركب كيميائي

كلوريد الأسيتيل هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة كلوريدات الأحماض الكربوكسيلية، إذ هو كلوريد حمض الأسيتيك. للمركب الصيغة الكيميائية CH3COCl، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة واخزة.

كلوريد الأسيتيل
Acetyl chloride
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
الاسم النظامي (IUPAC)

Acetyl chloride

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Ethanoyl chloride

أسماء أخرى

acyl chloride

المعرفات
رقم CAS 75-36-5
بوب كيم (PubChem) 6367
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H3ClO
الكتلة المولية 78.49 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.10 غ/سم3
نقطة الانصهار −112 °س
نقطة الغليان 51 °س
الذوبانية في الماء يتفاعل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

عدل

يحضر كلوريد الأسيتيل من أنهيدريد الأسيتيك مع كلوريد الكالسيوم. كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل حمض الأسيتيك مع ثلاثي كلوريد الفوسفور PCl3. يمكن استخدام كواشف كيميائية أخرى غير PCl3 مثل كلوريد الثيونيل SOCl2 أو خماسي كلوريد الفوسفور PCl5، ولكنها تعطي مردود أضعف،[3] كما أن النواتج تكون ملوثة بآثار من الكبريت أو الفوسفور.[4]

 
إنتاج كلوريد الأسيتيل من حمض الأسيتيك وثلاثي كلوريد الفوسفور.

الخصائص

عدل
  • يكون كلوريد الأسيتيل في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، له رائحة واخزة.
  • يتفاعل المركب بعنف عند التماس مع الماء، حيث يتحرر كلوريد الهيدروجين HCl.

الاستخدامات

عدل
 
تحضير أنهيدريد الأسيتيك

طالع أيضاً

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج ACETYL CHLORIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 439f.(بالألمانية)
  4. ^ Leo A. Paquette (2005). "Acetyl chloride". Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Activating Agents and Protective Groups. John Wiley & Sons. ص. 16.
  5. ^ Charles Merritt, Jr and Charles E. Braun "9-Acetylanthracene" Org. Synth. 1950, 30, 2. دُوِي:10.15227/orgsyn.030.0001