كيناليزارين

كيناليزارين
	كيناليزارين
	كيناليزارين
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,2,5,8-Tetrahydroxyanthracene-9,10-dione
المعرفات
CAS	81-61-8
بوب كيم	5004
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=C(C2=C1C(=O)C3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C14H8O6/c15-6-3-4-7(16)11-10(6)12(18)5-1-2-8(17)13(19)9(5)14(11)20/h1-4,15-17,19H ; InChIKey:VBHKTXLEJZIDJF-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C14H8O6
الكتلة المولية	272.21 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	>275 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كيناليزارين هو مركب عضوي صيغته C₁₄H₈O₆، تتألف بنيته من هيكل أنثراكينون مع وجود أربع مجموعات من الهيدروكسيل.

الخواص

وجد أن المركب قادر على تثبيط أداء بعض الإنزيمات.^[3]^[4]^[5]

يستخدم المركب في تركيب بعض الكواشف الكيميائية للكشف عن المغنيسيوم على سبيل المثال.

^ ^ا ^ب ^ج ^د quinalizarin (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Cozza, G.؛ Mazzorana, M.؛ Papinutto, E.؛ Bain, J.؛ Elliott, M.؛ di Maira, G.؛ Gianoncelli, A.؛ Pagano, M. A.؛ Sarno, S.؛ Ruzzene, M.؛ Battistutta, R.؛ Meggio, F.؛ Moro, S.؛ Zagotto, G.؛ Pinna, L. A. (2009). "Quinalizarin as a Potent, Selective and Cell-Permeable Inhibitor of Protein Kinase CK2" (PDF). The Biochemical Journal. ج. 421 ع. 3: 387–395. DOI:10.1042/BJ20090069. PMID:19432557. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-01-25.
^ Schneider J، Huh MM، Bradlow HL، Fishman J (أبريل 1984). "Antiestrogen action of 2-hydroxyestrone on MCF-7 human breast cancer cells". J. Biol. Chem. ج. 259 ع. 8: 4840–5. PMID:6325410. مؤرشف من الأصل في 2021-01-11.
^ Schütze N، Vollmer G، Knuppen R (أبريل 1994). "Catecholestrogens are agonists of estrogen receptor dependent gene expression in MCF-7 cells". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 48 ع. 5–6: 453–61. DOI:10.1016/0960-0760(94)90193-7. PMID:8180106.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.