ليفاميزول
ليفاميزول أو ليفاميسول LEVAMISOLE تسويقه تحت الاسم التجاري 'Ergamisol' ، هو دواء يستخدم لعلاج التهابات دودة طفيلية ويستخدم كمعدل مناعي. وفي الآونة الأخيرة، قد تمت دراسة الليفاميزول بالاشتراك مع أشكال أخرى من العلاج الكيميائي لعلاج سرطان القولون، سرطان الجلد، و سرطان الرأس والعنق. لا يزال الليفاميزول في الطب البيطري استخدامه كقاعدة التخلص من الديدان للماشية.[1]مرشح قوي للتجارب كعلاج وقائي لمرض فيروس كورونا 2019 (اختصارًا كوفيد-19).[2][3][4]
| ليفاميزول | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Ergamisol |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| مدلاين بلس | a697011 |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
| عمر النصف الحيوي | 3-4 hours |
| إخراج (فسلجة) | 70% renal |
| معرّفات | |
| CAS | 14769-73-4  |
| ك ع ت | P02P02CE01 CE01 QP52AE01 (WHO) |
| بوب كيم | CID 26879 |
| IUPHAR | 7210 |
| ECHA InfoCard ID | 100.035.290 |
| درغ بنك | DB00848 |
| كيم سبايدر | 25037 |
| المكون الفريد | 2880D3468G |
| كيوتو | D08114 |
| ChEBI | CHEBI:6432  |
| ChEMBL | CHEMBL1454  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C11H12N2S |
| الكتلة الجزيئية | 204.292 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| كثافة الكتلة | 1.31 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 60 °C (140 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تم سحب الليفاميزول من الأسواق الأميركية والكندية في 1999 و 2003 على التوالي، وذلك بسبب مخاطر الآثار الجانبية الخطيرة وتوافر استبدال الأدوية الأكثر فعالية.
عبارة عن طارد للطفيليات الداخلية ويعطى عن طريق الفم وهذه المادة لها فاعلية عالية وهي أقل درجة سميه ويمكن وصفها بطارد الطفيليات والديدان الداخلية.[5][6]
تم اكتشافه في 1966 في بلجيكا من قبل يانسن للصناعات الدوائية، حيث تم إعداده في البداية في شكل راسيمات يسمى تتراميزول.[7] تم تخليق اثنين إيسوميرات فراغية من تتراميزول في وقت لاحق،[8]
الاستخدام الطبي
عدليعمل على ارتخاء في أعصاب الطفيليات وهو يعمل على الجهاز العصبي للديدان الدائرية، ولا يقضي على البيض, له مجال واسع في القضاء على الطفيليات وهو آمن وليس له أعراض جانبية إذا تم التقيد في الجرعة المعطاة.كذلك يعمل كمنشط لجهاز المناعة الطبيعي في الجسم، حيث عندما يعطى مع التطعيم يعمل على زيادة الأجسام المضادة في الجسم. يستخدم عاده في حالات الطفيليات الرئوية والمعوية.يتم امتصاصه من القنوات الهضمية والتخلص منة يتم بواسطة البول والبراز. 0,1 سم3 لكل كغم من وزن الطير ( 3 سم3 لكل لتر ماء ) لمدة يوم واحد فقط ويعاد بعد 15 يوم.
المراجع
عدل- ^ Levamisole - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Whitfield، Kate؛ Stoey، Lina Saem؛ Skoog، Maria؛ Lindschou Hansen، Jane؛ Mumtaz، Khalid؛ Gluud، Christian (10 نوفمبر 2010). "Levamisole for chronic hepatitis B". Cochrane Database of Systematic Reviews. DOI:10.1002/14651858.cd008845. ISSN:1465-1858. مؤرشف من الأصل في 2020-04-18.
- ^ "Levamisole and Isoprinosine in the Treatment of COVID19: A Proposed Therapeutic Trial - Full Text View - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-08-17. Retrieved 2020-08-17.
- ^ Grishchenko، S. V.؛ Lavrukhina، L. A.؛ Ketiladze، E. S.؛ Krylov، V. F.؛ Ershov، F. I. (1984-03). "[Results of combined therapy using levamisole for patients with influenza complicated by pneumonia]". Voprosy Virusologii. ج. 29 ع. 2: 175–179. ISSN:0507-4088. PMID:6203228. مؤرشف من الأصل في 2019-08-15.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Keiser، J. "Efficacy of current drugs against soil-transmitted helminth infections: systematic review and meta-analysis". JAMA. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-21.
{{استشهاد ويب}}:|archive-date=/|archive-url=timestamp mismatch (مساعدة) - ^ "Products Discontinued from the Market Since Publication of the 2000 CPS". Canadian Pharmacists Association. مؤرشف من الأصل في 2015-05-08. اطلع عليه بتاريخ 2009-08-13.
- ^ Raeymakers، A. H. M.؛ وآخرون (1966). J. Med. Pharm. Chem. ج. 9: 545–551.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأخير2=(مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ A. H. M. Raeymakers, L. F. C. Roevens and P. A. J. Janssen (1967) Tet. Lett. 16 1467-1470.
إخلاء مسؤولية طبية
