متلازمة سيلفر-روسل
متلازمة سيلفر-روسل (بالإنجليزية: Silver–Russell syndrome) هو خلل في النمو يخصّ مولود من بين خمسين ألف إلى مائة ألف. هو واحد من 200 نوع من القزامة وواحد من خمس أنواع من القزامة المبكرة.[2]
متلازمة سيلفر-روسل | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
من أنواع | قزامة أساسية، وعيب خلقي[1]، ومرض |
التاريخ | |
سُمي باسم | هنري سيلفر |
تعديل مصدري - تعديل |
روابط خارجية
عدل- Russell-Silver Support.Org
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Russell-Silver Syndrome
- Russell-Silver Syndrome Support - www.rss-support.nl
- http://www.facebook.com/groups/rss.people/#!/groups/rss.people/ (TARSS, Group for teens and adults with Russell Silver Syndrome)
- "Russell Silver Syndrome (RSS)". Child Growth Foundation. مؤرشف من الأصل في 2017-11-13.
- The MAGIC Foundation, RSS Division
المراجع
عدل- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Journal of Medical Genetics نسخة محفوظة 06 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
في كومنز صور وملفات عن Silver–Russell syndrome.