متلازمة فاكترل
متلازمة فاكترل أو فاتر هي متلازمة تتميز بعيوب خلقية معينة، توجد ثلاثة منها على الأقل[3] في الجنين: عيوب الفقرات، رتق الشرج، عيوب خلقية في القلب، ناسور قصبي مريئي، عيوب الكلى وعيوب الأطراف.[4]
| متلازمة فاكترل | |
|---|---|
 مولود مصاب بغياب الكعبرة وهو أحد عيوب متلازمة فاكترل
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | متلازمة[1]، وتشوه متلازمي كلوي أو في السبيل البولي [2]، وتشوه المريء المتلازمي [2]، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الانتشار
عدلنظراً لتنوع سمات المتلازمة من شخص إلى آخر؛ يصعب تحديد معدلات الوقوع والانتشار بدقة، لكنها -بحسب ما هو مسجل- تصيب واحداً إلى تسعة من كل 100000 مولود، بمعدل واحد من كل 10000-40000 مولود سنوياً، ولا يختص بها عرق أو بلد معينة. ونسب الإصابة بكل عيب كالتالي:
السبب
عدلغير معروف؛ إذ لم يتم التعرف على عامل وراثي أو بيئي معين، وأغلب الحالات متفرقة، ونادراً ما يصاب بها أكثر من فرد في عائلة واحدة.
ويعزوها بعض الباحثين إلى خلل في طبقة الأديم المتوسط (واحدة من طبقات تكوّن الجنين الثلاث)، وتحدث في أبناء المصابات بالسكري أكثر من سواهنّ، وتوجد حالات قليلة جداً مصابة بطفرة في الجين FGF8 [الإنجليزية]
ويلاحظ ظهور عدة سمات للمتلازمة في المصابين بأنيميا فانكوني ومتلازمة داون.[5]
السمات
عدليلاحظ وجود العيوب الآتية في المصابين:[6][7]
عيوب الفقرات
عدلعيوب في العمود الفقري كغياب بعض الفقرات أو الفقرة النصفية أو وجود شق في الفقرات أ والتحامها، وقد تكون مصحوبة بعيوب في الضلوع كغياب ضلع أو وجود ضلع زائد (ضلع عنقي)، وبعض الحالات تعاني من جنف أو عدم تخليق العجز.
رتق الشرج
عدلانسداد أو تضيّق فتحة الشرج مما يعيق مرور البراز، وتشير الدراسات إلى أن وجود عيب في الشرج أو المستقيم يرجح وجود عيوب في الأعضاء التناسلية تكون خطيرة في الذكور.
عيوب خلقية في القلب
عدلعيب الحاجز البطيني أو الأذيني أو رباعية فالوت، وبنسب أقل: تغيير وضع الأوعية الكبيرة والجذع الشرياني المستديم.[8]
ناسور قصبي مريئي
عدلناسور يصل بين القصبة الهوائية والمريء يسبب شفط الطعام إلى الرئة، قد يؤدي إلى الإصابة بعدوى رئوية كذات الرئة وفشل النمو، وقد يصاحبها رتق المريء.
عيوب الكلى
عدلقد يعاني المصاب من عيوب في الكلى ومجرى البول كغياب الكلية الخلقي أو وجودهما في غير موضعهما الطبيعي وارتجاع البول (في عكس مساره الطبيعي) الذي يسبب موه الكلية، وكذلك الإحليل التحتي ويكون عرضة لعدوى الجهاز البول.
عيوب في الأطراف
عدلكعدم تخليق الكعبرة أو نقص تنسجها أو كثرة الأصابع أو ارتفاقها، أو حنف القدم وغياب إصبع القدم الكبير أو قصبة الساق.
عيوب أخرى
عدلفشل النمو، وجود شريان سري واحد في الجنين بدلاً من اثنين، عيوب في الأذن، رتق قمع الأنف، قيلة سرية وعدم التماثل.
التشخيص
عدلنظراً لأن سبب المتلازمة غير معروف؛ لا يوجد اختبار معين لتشخيص أو استبعاد المتلازمة؛ لذا يتم تشخيصها بالفحص الإكلينيكي الشامل، بالإضافة إلى فحوصات الكشف عن سمات المتلازمة.[5]
العلاج
عدللا يوجد علاج محدد، فقط معالجة عرضية داعمة تختلف باختلاف السمات الموجودة في المصاب، وبعض العيوب البنيوية يتم إصلاحها جراحيا كرتق الشرج وعيوب القلب والكعبرة.[5]
التشخيص التفريقي
عدلانظر أيضاً
عدلروابط خارجية
عدلمراجع
عدل- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
- ^ ا ب Solomon، BD (16 أغسطس 2011). "VACTERL/VATER Association". Orphanet journal of rare diseases. ج. 6: 56. DOI:10.1186/1750-1172-6-56. PMC:3169446. PMID:21846383.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب Orphanet: VACTERL/VATER association نسخة محفوظة 10 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب ج د VACTERL Association - NORD (National Organization for Rare Disorders) نسخة محفوظة 23 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Gigante، Joseph (2006). First Exposure to Pediatrics. New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Division. ص. 351. ISBN:978-0071441704.
- ^ Shaw-Smith، C (يوليو 2006). "Oesophageal atresia, tracheo-oesophageal fistula, and the VACTERL association: review of genetics and epidemiology". Journal of Medical Genetics. ج. 43 ع. 7: 545–54. DOI:10.1136/jmg.2005.038158. PMC:2564549. PMID:16299066.
- ^ VACTERL or VATER Association نسخة محفوظة 14 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية