متلازمة كارتاجنر
متلازمة كارتاجنر[1] (بالإنجليزية: Kartagener syndrome) أو خلل الحركة الهدبي الأولي (بالإنجليزية: Primary ciliary dyskinesia) ويُدعى اختصاراً PCD، هو مرض وراثي نادر هدبي صبغي جسمي متنحي.
| متلازمة كارتاجنر | |
|---|---|
 أهداب طبيعية (A) واهداب تظهر فيها الإصابة بمتلازمة كارتاجنر (B).
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الرئة، وطب الأنف والأذن والحنجرة، وطب القلب، وعلم الوراثة الطبية |
| من أنواع | خلل الحركة الهدبية الأولي، وأحشاء معكوسة الموضع، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يتسبب هذا المرض بخلل في فعالية الأهداب المبطنة للسبيل التنفسي (السبيلين التنفسيين السفلي والعلوي والجيوب الأنفية وقناة أوستاكي والأذن الوسطى) وقناة فالوب بالإضافة لسوط الحيوان المنوي.
عندما يكون خلل الحركة الهدبي الأولي ترافقه أعراض التهاب الجيوب المزمن وأحشاء مقلوبة الموضع وتوسع القصبات فإنه يدعى بمتلازمة كارتاجنر.
الأعراض والعلامات
عدلبسبب خلل حركة الأهداب فإن الرئة ستشكو من نقصان أو فقدان في قدرتها على التخلص من المادة المخاطية مما يجعل المريض معرضا للإصابة بأمراض مثل التهاب الجيوب والتهاب القصبات الحاد وذات الرئة والتهاب الأذن الوسطى.[2]
أما خلل حركة لسوط الحيوان المنوي فيمكن أن تؤدي إلى العقم، لكن يبقى من الممكن استخدام تقنية طفل الأنابيب.[3]
كما بينت الدراسات أن النساء اللتواتي يعانين من المرض فهن يعانين أيضا من نقص في الخصوبة بسبب خلل الهدب في قناة فالوب.[4]
أنواعه بحسب المورثة
عدلخلل الحركة الهدبي الأولي مرض وراثي تغايري يؤثر على قابلية حركة الأهداب[5] وهي مكونة من حوالي 250 بروتين.[6]
| النوع | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت | الجين | الموقع |
|---|---|---|---|
| CILD1 | 244400 | DNAI1 | 9p21-p13 |
| CILD2 | 606763 | ? | 19q13.3-qter |
| CILD3 | 608644 | DNAH5 | 5p |
| CILD4 | 608646 | ? | 15q13 |
| CILD5 | 608647 | ? | 16p12 |
| CILD6 | 610852 | NME8 | 7p14-p13 |
| CILD7 | 611884 | DNAH11 | 7p21 |
| CILD8 | 612274 | ? | 15q24-q25 |
| CILD9 | 612444 | DNAI2 | 17q25 |
| CILD10 | 612518 | DNAAF2 | 14q21.3 |
| CILD11 | 612649 | RSPH4A | 6q22 |
| CILD12 | 612650 | RSPH9 | 6p21 |
| CILD13 | 613190 | LRRC50 | 16q24.1 |
| CILD14 | CCDC39 | 3q26.33 | |
| CILD15 | CCDC40 | 17q25.3 | |
| CILD16 | DNAL1 | 14q24.3 | |
| CILD17 | CCDC103 | 17q21 | |
| CILD18 | HEATR2 | 7p22 | |
| CILD19 | LRRC6 | 8q24 | |
| CILD20 | CCDC114 | 19q13 |
التاريخ
عدل
متلازمة كارتاجنر (بالإنجليزية: Kartagener syndrome) هي أحد أنواع خلل الحركة الهدبي الأولي.
عندما يكون خلل الحركة الهدبي الأولي ترافقه أعراض التهاب الجيوب المزمن وأحشاء مقلوبة الموضع وتوسع القصبات فإنه يدعى بمتلازمة كارتاجنر.
يحمل المرض اسم الطبيب السويسري مانس كارتاجنر. أول من وصف المرض كان الطبيب الأوكراني زيفرت عام 1904،[7] أما الطبيب السويسري مانس كارتاجنر فهو أول من نشر حوله بحثا عام 1933.[8]
المصادر
عدل- ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2017-12-01. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-25.
- ^ Coren, Me; Meeks, M; Morrison, I; Buchdahl, Rm; Bush, A (2002). "Primary ciliary dyskinesia: age at diagnosis and symptom history". Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). ج. 91 ع. 6: 667–9. DOI:10.1080/080352502760069089. PMID:12162599.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ PCD Family Support Group : FAQs نسخة محفوظة 08 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ "The oviductal cilia and Kartagener's syndrome, along with an increase in ectopic pregnancy". Fertil Steril. ج. 46 ع. 3: 412–6. سبتمبر 1986. PMID:3488922.
- ^ Chodhari, R; Mitchison, HM; Meeks, M (مارس 2004). "Cilia, primary ciliary dyskinesia and molecular genetics". Paediatric respiratory reviews. ج. 5 ع. 1: 69–76. DOI:10.1016/j.prrv.2003.09.005. PMID:15222957.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ GeneReviews. "Primary Ciliary Dyskinesia". مؤرشف من الأصل في 2020-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2007-11-16.
- ^ Zivert AK (1904). "Über einen Fall von Bronchiectasie bei einem Patienten mit situs inversus viscerum". Berliner klinische Wochenschrift. ج. 41: 139–141.
- ^ Kartagener M (1933). "Zur Pathogenese der Bronchiektasien: Bronchiektasien bei Situs viscerum inversus". Beiträge zur Klinik der Tuberkulose. ج. 83 ع. 4: 489–501. DOI:10.1007/BF02141468.
إخلاء مسؤولية طبية
