متلازمة كراندال
متلازمة كراندال[2] (بالإنجليزية: Crandall syndrome) وَتُسمى عوز الهرمون الملوتن وهرمون النمو[2]، هوَ عيب خلقي نادر جداً يَتميز بحدوث صمم عصبي حسي مُتقدم وَفقدان في الشَعر مصحوب بشعر ملتو، ويتميز أيضاً بحدوث قصور في الغدد التناسلية مما يؤدي إلى انخفاض مستوى الهرمون المنشط للجسم الأصفر وَهرمون النمو. يُعتقد بأنَّ مُتلازمة كراندال عبارة عن عيب جسدي مُتنحي مُرتبط بشكل وثيق بمتلازمة بيورنشتاد التي تتميز بنفس الأعراض لكن دون حدوث قصور في الغدد التناسلية.[3]
| متلازمة كراندال | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | شذوذ ساق الشعرة المتلازمي [1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تَم تشخيص هذه المُتلازمة للمرة الأولى عام 1973.[4]
المراجع
عدل- ^ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
- ^ ا ب "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-22.
- ^ "Orphanet: Crandall syndrome". مؤرشف من الأصل في 2016-12-22. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-22.
- ^ Crandall, B. F., Samec, L., Sparkes, R. S., Wright, S. W. A familial syndrome of deafness, alopecia, and hypogonadism. J. Pediat. 82: 461–465, 1973. [PubMed: 4698933]
