مرض القلب الزراقي
داء القلب الزراقي (بالإنجليزية: Cyanotic heart defect) هو نوعٌ من مجموعة أمراض القلب الخلقية (واختصارها CHDs)، حيث تبدو بشرة المريض زرقاء اللون (الزرقة المرضية)، بسبب الدم غير المؤكسد الذي يتخطى الرئتين ويدخل مباشرةً في الدورة الدموية الكبرى، وينجم هذا المرض عن أسبابٍ عدة منها التحويلات من الأيمن للأيسر أو ثنائية الاتجاه أو سوء تَوَضُّعِ الشرايين الكبرى مما يؤدي إلى الزرقة.
مرض القلب الزراقي | |
---|---|
معلومات عامة | |
من أنواع | مرض قلبي خلقي |
المظهر السريري | |
الأعراض | زراق |
تعديل مصدري - تعديل |
العلامات والأعراض
عدل- تعجّر (مثل تعجر الأصابع و تعجر الأظافر)
- المريض في وضعية القرفصاء
- زرقة - تغير لون الوجه (وخصوصا الشفاه) وأرقام تغيير اللون (الأصابع وأصابع القدم).
- بكاء
- تعكر المزاج / التهيج
- عدم انتظام دقات القلب
- تسارع النفس
- المريض له سابقة من سوء التغذية
- تضخم إصبع القدم الكبير والأظافر على غير العادة
- تأخر النمو (البيولوجي والنفسي)
فئات وتصنيفات أمراض القلب الزرقى
عدلأمراض القلب الزرقي نسبتها تقريبا 25% من عيوب القلب الخلقية، وتشمل ما يلي:
- رباعية فالو (ToF)
- اتصال رئوي وريدي شاذ
- متلازمة القلب الأيسر الناقص التنسج (HLHS)
- تغيير وضع الأوعية الكبيرة (d-TGA)
- الجذع الشرياني المستديم
- رتق الصمام الثلاثي الشرف
- انقطاع قوس الأبهر
- رتق الرئة (PA)
- تضيق رئوي (حرج)
- متلازمة إيزنمنغر (انعكاس التحويلة بسبب فرط ضغط الدم الرئوي)
- قناة شريانية مفتوحة (يمكن أن تؤدى إلى زرقة في المرحلة الأخيرة) [1]
أمراض قلب لازراقية
عدلأمراض القلب غير الزرقية هي الأكثر شيوعاً لأنها الأكثر نجاة. في تلك الأمراض تكون التحويلة أصلاً من اليسار (غير المؤكسد) إلى اليمين (المؤكسد) وهم:[2]
- عيب الحاجز الأذيني
- عيب الحاجز البطيني
- تضيق الأبهر (الأورطي) (يمكن أن يسبب زرقة في بعض الحالات).
- البطين ثنائي المخرج (اليمين واليسار).
انظر أيضا
عدلالمراجع
عدل- ^ Page Elizabeth D Agabegi; Agabegi, Steven S. (2008). Step-Up to Medicine (Step-Up Series). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN:0-7817-7153-6.
{{استشهاد بكتاب}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Page Elizabeth D Agabegi; Agabegi, Steven S. (2008). Step-Up to Medicine (Step-Up Series). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-7153-6.