1-هكسين

مركب كيميائي

1-هكسين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C6H12،[4] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

1-هكسين
1-هكسين
1-هكسين
1-Hexene molecule
1-Hexene molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

1-Hexene

أسماء أخرى

Hexene, Hexylene, Butyl ethylene

المعرفات
CAS 592-41-6[1]  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11597[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H12
الكتلة المولية 84.16 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.67 غ/سم3
نقطة الانصهار −140 °س
نقطة الغليان 63 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإنتاج

عدل

يستحصل على 1-هكسين ضمن نواتج عمليات تكسير النفط؛ كما يمكن الحصول عليه من البرافينات الخطية بإجراء تفاعل هلجنة/نزع هاليد الهيدروجين.[5]

كما يمكن الحصول على هذا المركب من عملية بلمهة (نزع الماء) من الهكسانول؛ وكذلك يمكن الحصول عليه من إجراء عملية بلمرة منضبطة لثلاث وحدات (قسيمات) من الإيثيلين.[6]

الاستخدامات

عدل

يستخدم 1-هكسين من ضمن أحاديات القسيمات (المونوميرات) في تركيب بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (2–4%) وبولي إيثيلين منخفض الكثافة (8–10%).

طالع أيضاً

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ 1-hexene، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ ا ب ج د 1-HEXENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 592-41-6 - LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N - 1-Hexene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-02-27. Retrieved 2020-02-27.
  5. ^ Lappin, George (Editor), Alpha Olefins Applications Handbook, Marcel Dekker Inc., (ردمك 978-0-8247-7895-8)
  6. ^ David S. McGuinness, Peter Wasserscheid, Wilhelm Keim, David Morgan, John T. Dixon, Annette Bollmann, Hulisani Maumela, Fiona Hess, and Ulli Englert "First Cr(III)−SNS Complexes and Their Use as Highly Efficient Catalysts for the Trimerization of Ethylene to 1-Hexene" J. Am. Chem. Soc., 2003, volume 125, pp 5272–5273. دُوِي:10.1021/ja034752f.