2-أمينو البيريدين
مركب كيميائي
2-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.
2-أمينو البيريدين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Aminopyridine |
|
أسماء أخرى | |
2-Pyridinamine; 2-Pyridylamine; α-Aminopyridine; α-Pyridylamine[1] |
|
المعرفات | |
CAS | 504-29-0 |
بوب كيم | 10439[2] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C5H6N2 |
الكتلة المولية | 94.12 غ/مول |
المظهر | صلب بلوري عديم اللون |
نقطة الانصهار | 59 - 60 °س |
نقطة الغليان | 210 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين.
التحضير
عدليحضر المركب من تفاعل أميد الصوديوم مع البيريدين وفق تفاعل تشيشيبابين.[3]
الخواص
عدليوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 60°س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 210 °س.
الاستخدامات
عدليستخدم 2-أمينو البيريدين في تحضير المستحضرات الدوائية والعقاقير مثل بيروكسيكام وسلفابيريدين وتينوكسيكام Tenoxicam وتريبلينامين Tripelennamine.
اقرأ أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0026". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ ا ب ج د 2-AMINOPYRIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura (2000). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a22_399.