2-أمينو البيريدين

مركب كيميائي

2-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.

2-أمينو البيريدين
2-أمينو البيريدين
2-أمينو البيريدين
الاسم النظامي (IUPAC)

2-Aminopyridine

أسماء أخرى

2-Pyridinamine; 2-Pyridylamine; α-Aminopyridine; α-Pyridylamine[1]

المعرفات
CAS 504-29-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 10439[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=NC(=C1)N[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C5H6N2
الكتلة المولية 94.12 غ/مول
المظهر صلب بلوري عديم اللون
نقطة الانصهار 59 - 60 °س
نقطة الغليان 210 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين.

التحضير

عدل

يحضر المركب من تفاعل أميد الصوديوم مع البيريدين وفق تفاعل تشيشيبابين.[3]

الخواص

عدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 60°س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 210 °س.

الاستخدامات

عدل

يستخدم 2-أمينو البيريدين في تحضير المستحضرات الدوائية والعقاقير مثل بيروكسيكام وسلفابيريدين وتينوكسيكام Tenoxicam وتريبلينامين Tripelennamine.

اقرأ أيضاً

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0026". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  2. ^ ا ب ج د 2-AMINOPYRIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura (2000). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a22_399.