N-ميثيل تيرامين

N-ميثيل تيرامين
	N-ميثيل تيرامين
	N-ميثيل تيرامين
الاسم النظامي (IUPAC)
	4-[2-(Methylamino)ethyl]phenol
أسماء أخرى
	Methyl-4-tyramine; 4-Hydroxy-N-methylphenethylamine; p-(2-Methylaminoethyl)phenol
المعرفات
CAS	370-98-9
بوب كيم	9727
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CNCCC1=CC=C(C=C1)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H13NO/c1-10-7-6-8-2-4-9(11)5-3-8/h2-5,10-11H,6-7H2,1H3 ; InChIKey:AXVZFRBSCNEKPQ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H13NO
الكتلة المولية	151.21 غ/مول
المظهر	صلب عديم اللون
الكثافة	1.03 غ/سم3
نقطة الانصهار	130 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

N-ميثيل تيرامين (4-هيدروكسي N-ميثيل فينيثيلامين) هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة.^[4]^[5]

يعد المركب مشتقاً من مركب التيرامين حيث توجد فيه مجموعة ميثيل على ذرة النتروجين؛ وهو يتشكل طبيعياً من مثيلة ذرة النتروجين في التيرامين؛ وذلك بفضل الإنزيم ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين (PNMT) عند البشر؛^[4]^[5] وناقلة ميثيل-N تيرامين عند النباتات.^[6]

ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات الفينيثيلامينات، وهي من أشباه القلويات المتوفرة طبيعياً في عدد من النباتات.^[7]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.^[4]^[5]^[8]

N-ميثيل تيرامين

p-أكتوبامين

مسار
رئيسي

مسار
ثانوي

The image above contains clickable links

طالع أيضاً

^ N-methyltyramine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
^ ^ا ^ب ^ج ^د N-Methyltyramine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ ^ا ^ب ^ج Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
^ ^ا ^ب ^ج Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
^ Tyrosine metabolism - Reference pathway, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) نسخة محفوظة 26 يوليو 2019 على موقع واي باك مشين.
^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9 – 18.
^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.