NBEAL2

NBEAL2‏ (Neurobeachin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBEAL2 في الإنسان.<ref name="entrez">

NBEAL2
معرفات
أسماء بديلة	NBEAL2, BDPLT4, GPS, neurobeachin like 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614169 MGI: MGI:2448554 HomoloGene: 86422 GeneCards: 23218
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • phospholipid binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • شبكة إندوبلازمية • غشاء • غشاء خلوي • tertiary granule membrane • ficolin-1-rich granule membrane عمليات حيوية • تكون الصفيحات • neutrophil degranulation المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23218	235627
Ensembl	ENSG00000160796	ENSMUSG00000056724
يونيبروت	Q6ZNJ1	Q6ZQA0
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116 XR_940398، ‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116	NM_183276
RefSeq (بروتين)	‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045 NP_055990، ‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045	NP_899099
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 110.45 – 110.48 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• So، H. C.؛ Fong، P. Y.؛ Chen، R. Y. L.؛ Hui، T. C. K.؛ Ng، M. Y. M.؛ Cherny، S. S.؛ Mak، W. W. M.؛ Cheung، E. F. C.؛ Chan، R. C. K.؛ Chen، E. Y. H.؛ Li، T.؛ Sham، P. C. (2009). "Identification of neuroglycan C and interacting partners as potential susceptibility genes for schizophrenia in a Southern Chinese population". American Journal of Medical Genetics Part B. ج. 153B ع. 1: 103–113. DOI:10.1002/ajmg.b.30961. PMID:19367581.
• Albers، C. A.؛ Cvejic، A.؛ Favier، R. M.؛ Bouwmans، E. E.؛ Alessi، M. C.؛ Bertone، P.؛ Jordan، G.؛ Kettleborough، R. N. W.؛ Kiddle، G.؛ Kostadima، M.؛ Read، R. J.؛ Sipos، B.؛ Sivapalaratnam، S.؛ Smethurst، P. A.؛ Stephens، J.؛ Voss، K.؛ Nurden، A.؛ Rendon، A.؛ Nurden، P.؛ Ouwehand، W. H. (2011). "Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome". Nature Genetics. ج. 43 ع. 8: 735–737. DOI:10.1038/ng.885. PMC:3428934. PMID:21765411.