RCAN2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
RCAN2 (Regulator of calcineurin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RCAN2 في الإنسان.[1][2]
RCAN2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | RCAN2, CSP2, DSCR1L1, MCIP2, RCN2, ZAKI-4, ZAKI4, regulator of calcineurin 2 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604876 MGI: MGI:1858219 HomoloGene: 130985 GeneCards: 10231 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 10231 | 53901 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000172348 | ENSMUSG00000039601 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 17: 44.11 – 44.35 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Miyazaki T، Kanou Y، Murata Y، Ohmori S، Niwa T، Maeda K، Yamamura H، Seo H (أغسطس 1996). "Molecular cloning of a novel thyroid hormone-responsive gene, ZAKI-4, in human skin fibroblasts". J Biol Chem. ج. 271 ع. 24: 14567–71. DOI:10.1074/jbc.271.24.14567. PMID:8662924.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: DSCR1L1 Down syndrome critical region gene 1-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Rothermel B، Vega RB، Yang J، وآخرون (2000). "A protein encoded within the Down syndrome critical region is enriched in striated muscles and inhibits calcineurin signaling". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 12: 8719–25. DOI:10.1074/jbc.275.12.8719. PMID:10722714.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strippoli P، Lenzi L، Petrini M، وآخرون (2000). "A new gene family including DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) and ZAKI-4: characterization from yeast to human and identification of DSCR1-like 2, a novel human member (DSCR1L2)". Genomics. ج. 64 ع. 3: 252–63. DOI:10.1006/geno.2000.6127. PMID:10756093.
- Fuentes JJ، Genescà L، Kingsbury TJ، وآخرون (2000). "DSCR1, overexpressed in Down syndrome, is an inhibitor of calcineurin-mediated signaling pathways". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 11: 1681–90. DOI:10.1093/hmg/9.11.1681. PMID:10861295.
- Cao X، Kambe F، Miyazaki T، وآخرون (2002). "Novel human ZAKI-4 isoforms: hormonal and tissue-specific regulation and function as calcineurin inhibitors". Biochem. J. ج. 367 ع. Pt 2: 459–66. DOI:10.1042/BJ20011797. PMC:1222895. PMID:12102656.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Qin L، Zhao D، Liu X، وآخرون (2007). "Down syndrome candidate region 1 isoform 1 mediates angiogenesis through the calcineurin-NFAT pathway". Mol. Cancer Res. ج. 4 ع. 11: 811–20. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-06-0126. PMID:17114339.
- Gollogly LK، Ryeom SW، Yoon SS (2007). "Down syndrome candidate region 1-like 1 (DSCR1-L1) mimics the inhibitory effects of DSCR1 on calcineurin signaling in endothelial cells and inhibits angiogenesis". J. Surg. Res. ج. 142 ع. 1: 129–36. DOI:10.1016/j.jss.2006.10.011. PMC:1995402. PMID:17610901.