إيزوبوتيلين

إيزوبوتيلين
	إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين	إيزوبوتيلين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Methylprop-1-ene
أسماء أخرى
	2-Methylpropene; Isobutene; γ-Butylene; 2-Methylpropylene; Methylpropene
المعرفات
CAS	115-11-7
بوب كيم	8255
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(=C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H8/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3 ; InChIKey:VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H8
الكتلة المولية	56.11 غ/مول
المظهر	غاز عديم اللون
الكثافة	0.59 غ/سم3
نقطة الانصهار	−140.3 °س
نقطة الغليان	−6.9 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيزوبوتيلين (2-ميثيل البروبين) هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C₄H₈، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال.

ينتمي إيزوبوتيلين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.

التحضير

يمكن أن يحضر إيزوبوتيلين على مستوى صناعي من تفاعل بلمهة (نزع الماء) من ثالثي البوتانول؛ أو من تفاعل نزع الهيدروجين الحفزي لمركب إيزوبوتان.^[3]

كما يستحصل على هذا المركب ناتجاً ثانوياً في عملية تحضير مركب النيوهكسين.^[4]

يدخل إيزوبوتيلين في تحضير عدة مركبات عضوية أخرى، فعلى سبيل المثال يعطي التفاعل مع الميثانول والإيثانول مركبات ميثيل ثالثي بوتيل الإيثر (MTBE) وإيثيل ثالثي بوتيل الإيثر (ETBE) على الترتيب.

^ ^ا ^ب ^ج ^د Isobutene (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Olah، George A.؛ Molnár، Árpád، Hydrocarbon Chemistry، Wiley-Interscience، ISBN:978-0-471-41782-8.
^ Lionel Delaude, Alfred F. Noels. "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley.