حلقي الهكسين
تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. |
حلقي الهكسين (أو سيكلوهكسين) هو مركب عضوي من مجموعة الألكينات الحلقية،[3] [4] له الصيغة الكيميائية C6H10، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
| حلقي الهكسين | |
|---|---|
 |
 |
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Cyclohexene |
|
| أسماء أخرى | |
Tetrahydrobenzene, 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene, Benzenetetrahydride, Cyclohex-1-ene, Hexanaphthylene, UN 2256 |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 110-83-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 8079 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H10 |
| الكتلة المولية | 82.14 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.81 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −103 °س |
| نقطة الغليان | 83 °س |
| الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل في الماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تتكون بنية المركب من حلقة سداسية حاوية على رابطة مضاعفة واحدة.
التحضير
عدليحضّر المركب انطلاقاً من حلقي الهكسانول من خلال تفاعل حذف محفز حمضياً:[5]
تتم العملية وفق تفاعل حذف من نمط 2,1 ويتبع التفاعل آلية من النمط E1.
الخواص
عدليوجد حلقي الهكسين على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الفينول، لا ينحل في الماء، ويمتزج مع المذيبات العضوية. تبلغ نقطة الوميض عند الدرجة −17 °س، أما درجة حرارة الاشتعال الذاتي فتبلغ 265 °س. يوجد المركب على هيئة عدة أشكال أثبتها شكل «نصف الكرسي».
يتأكسد المركب باستخدام بيروكسيد الهيدروجين بوجود حفاز من التنغستن.[6]
الاستخدامات
عدليستخدم حلقي الهكسين كمركب طليعي في تحضير مركبات عضوية عدة مثل حمض الأديبيك وحمض الماليك وأكسيد حلقي الهكسين.
كما يستخدم ضمن المذيبات العضوية المستعملة في الصناعات المختلفة مثل صناعة اللواصق.
المراجع
عدل- ^ ا ب ج CYCLOHEXENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 233، OCLC:4771219150، QID:Q126198450
- ^ نصري ذياب. جغرافية الطاقة. ص. 83. مؤرشف من الأصل في 2022-08-28.
- ^ محمد الصاوي محمد مبارك (2003)، معجم المصطلحات العلمية في الأحياء الدقيقة والعلوم المرتبطة بها (بالعربية والإنجليزية)، القاهرة: مكتبة أوزوريس، ص. 23، OCLC:4769982658، QID:Q126042864
- ^ Reed، Scott M.؛ Hutchison، James E. (2000). "Green Chemistry in the Organic Teaching Laboratory: An Environmentally Benign Synthesis of Adipic Acid". J. Chem. Educ. ج. 77 ع. 12: 1627–1629. DOI:10.1021/ed077p1627.
