كويتيابين

مركب كيميائي

كويتيابين (بالإنجليزية: Quetiapine؛ والمسوق تجارياً تحت اسم سيروكويل Seroquel في و.م.أ)‏ هو مضاد غير نمطي للذهان يستخدم لعلاج الفصام والاضطراب ذي الاتجاهين (ثنائي الأقطاب) والاضطراب الاكتئابي.[7][8] يستخدم أحياناً كعقار مساعد على النوم بسبب تأثيره المهدئ، ولكن لا ينصح طبياً بذلك.[9]

كويتيابين
كويتيابين
كويتيابين
الاسم النظامي
2-(2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy)ethanol
تداخل دوائي
لوكسابين،  وباليبيريدون،  وتريميبرامين،  وأميتربتيلين،  وريسبيريدون،  ودوكسيبين،  ودروبيريدول،  وبيموزيد،  وأريبيبرازول،  وهالوبيريدول،  وسوتالول،  وليفوميبرومازين،  وزيوكلوبينثيكسول،  وسلبيريد،  وإيميبرامين،  وأولانزابين،  وكلوربرومازين،  وكلوميبرامين،  وكلوزابين،  وآبومورفين،  وباليبيريدون،  وتريميبرامين،  وأميتربتيلين،  وريسبيريدون،  ودوكسيبين،  ودروبيريدول،  وبيموزيد،  وأريبيبرازول،  وهالوبيريدول،  وميثادون،  وبروميثازين،  وسوتالول،  وإريثروميسين،  وليفوميبرومازين،  وسلبيريد،  وكريزوتينيب،  وهيدروكسيزين،  وإيميبرامين،  وأولانزابين،  وكلوربرومازين،  وكلوميبرامين،  وآبومورفين،  وزيوكلوبينثيكسول،  وكلوزابين،  وبيثيدين،  وبيثيدين،  وترامادول،  وترامادول،  ومورفين،  ومورفين،  وأوكسيكودون،  وأوكسيكودون،  وهيدرومورفون،  وهيدرومورفون،  وثنائي هيدروكودين،  وثنائي هيدروكودين،  وكودين،  وكودين،  وتابينتادول،  وتابينتادول،  وإيتراكونازول،  وفوريكونازول،  وكلاريثروميسين،  وكيتوكونازول،  وبيوبرينورفين،  وبيوبرينورفين،  وفينتانيل،  وبوساكونازول،  وريتونافير،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏،  وسوفينتانيل،  وسوفينتانيل،  ولوكسابين،  ولوكسابين،  ولوكسابين،  ولوكسابين،  وفوسفينيتوين[1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Seroquel, Temprolide, others
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a698019
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء by mouth
بيانات دوائية
توافر حيوي 100%[2]
ربط بروتيني 83%[3]
استقلاب (أيض) الدواء كبد via CYP3A4-catalysed sulfoxidation to its active metabolite norquetiapine (N-desalkylquetiapine)[4]
عمر النصف الحيوي 7 hours (parent compound); 9–12 hours (active metabolite, norquetiapine)[3][5]
إخراج (فسلجة) كلية (73%), البراز (20%)[2][3][5][6]
معرّفات
CAS 111974-69-7 ☑Y
ك ع ت N05N05AH04 AH04
بوب كيم CID 5002
IUPHAR 50
ECHA InfoCard ID 100.131.193  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01224
كيم سبايدر 4827 ☑Y
المكون الفريد BGL0JSY5SI ☑Y
كيوتو D08456 ☑Y
ChEBI CHEBI:8707 
ChEMBL CHEMBL716 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H25N3O2S 
الكتلة الجزيئية 383.5099 g/mol
بيانات فيزيائية
انحلالية في خصائص الماء 3.29 mg/mL (20 °C)

يؤخذ العقار فموياً؛[7] وله عدد من التأثيرات الجانبية التي تتضمن الإمساك وزيادة الوزن وجفاف الحلق.[7] من الأعراض الجانبية الأخرى أيضاً هبوط الضغط الانتصابي وحدوث نوبات صرع وفرط سكر الدم؛ وقد يرتفع خطر حدوث الوفاة عند تناوله من الناس المسنين المصابين بالخرف.[7] أما عند تناوله في الأشهر الأخيرة من الحمل فقد يؤدي إلى حدوث اضطرابات الحركة للوليد بعد وضعه.[7]

يعتقد أن تأثير عقار كويتيابين يكون بحجب عدد من المستقبلات بما فيها مستقبلات الدوبامين والسيروتونين.[7]

أقراص كويتيابين 200 مغ، في الجزائر

المراجع

عدل
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ ا ب "quetiapine (Rx) - Seroquel, Seroquel XR". Medscape Reference. WebMD. مؤرشف من الأصل في 2018-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2013-10-11.
  3. ^ ا ب ج "Quetiapine 25 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics". electronic Medicines Compendium. Sandoz. يناير 2013. مؤرشف من الأصل في 2017-09-11. اطلع عليه بتاريخ 2013-10-20.
  4. ^ Brunton، L؛ Chabner، B؛ Knollman، B (2010). Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics (ط. 12th). McGraw Hill Professional. ISBN:978-0071624428.
  5. ^ ا ب Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint System (Internet) [cited 2013 Sep 18]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
  6. ^ "QUETIAPINE FUMARATE tablet QUETIAPINE FUMARATE (quetiapine fumarate ) tablet [Ascend Laboratories, LLC]". DailyMed. Ascend Laboratories, LLC. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2013-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-26.
  7. ^ ا ب ج د ه و "Quetiapine Fumarate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2018-07-24. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-26.
  8. ^ Komossa K، Depping AM، Gaudchau A، Kissling W، Leucht S (8 ديسمبر 2010). "Second-generation antipsychotics for major depressive disorder and dysthymia". The Cochrane Database of Systematic Reviews ع. 12: CD008121. DOI:10.1002/14651858.CD008121.pub2. PMID:21154393.
  9. ^ James J. Gugger؛ Manouchkathe Cassagnol (2008). "Low-dose quetiapine is not a benign sedative-hypnotic agent". The American Journal on Addictions. ج. 17 ع. 5: 454–455. DOI:10.1080/10550490802266185. PMID:18770092.
  إخلاء مسؤولية طبية