ويكيبيديا

لوكسابين

مركب كيميائي

لوكسابين (يُباع تحت العديد من الأسماء التجارية في جميع أنحاء العالم) هو دواء مضاد نمطي للذهان يُستخدم أساسًا في علاج مرض الفصام. الدواء هو عضو في فئة غاز سي آر هيكليًا وأشهرها الكلوزابين. جادل العديد من الباحثين بأن عقار لوكسابين قد يعمل كمضاد غير نمطي للذهان.[5]

لوكسابين
لوكسابين
لوكسابين
تداخل دوائي
تريميبرامين[1]،  وأميتربتيلين[1]،  وباكلوفين[1]،  ودوكسيبين[1]،  ودروبيريدول[1]،  وبيموزيد[1]،  وفلوفينازين[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وكويتيابين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وأولانزابين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وسلبيريد[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوزابين[1]،  وأوكسيبات الصوديوم[1]،  وكلونيدين[1]،  وأمانتادين[1]،  وترامادول[1]،  وترامادول[1]،  وترامادول[1]،  وميثادون[1]،  وميثادون[1]،  وميثادون[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وفينتانيل[1]،  وفينتانيل[1]،  وفينتانيل[1]،  وكودين[1]،  وكودين[1]،  وكودين[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وبيثيدين[1]،  وبيثيدين[1]،  وبيثيدين[1]،  وبيوبرينورفين[1]،  وبيوبرينورفين[1]،  وبيوبرينورفين[1]،  وتابينتادول[1]،  وتابينتادول[1]،  وتابينتادول[1]،  وسوفينتانيل[1]،  وسوفينتانيل[1]،  وسوفينتانيل[1]،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏[1]،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏[1]،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏[1]،  وكلونيدين[1]،  وتريميبرامين[1]،  وتريميبرامين[1]،  وتريميبرامين[1]،  وتريميبرامين[1]،  وميدازولام[1]،  وميدازولام[1]،  وميدازولام[1]،  وميدازولام[1]،  وميدازولام[1]،  وأميتربتيلين[1]،  وأميتربتيلين[1]،  وأميتربتيلين[1]،  وأميتربتيلين[1]،  وباكلوفين[1]،  وباكلوفين[1]،  وباكلوفين[1]،  وباكلوفين[1]،  وديازيبام[1]،  وديازيبام[1]،  وديازيبام[1]،  وديازيبام[1]،  وديازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  وفينوباربيتال[1]،  وفينوباربيتال[1]،  وفينوباربيتال[1]،  وفينوباربيتال[1]،  وفينوباربيتال[1]،  ودوكسيبين[1]،  ودوكسيبين[1]،  ودوكسيبين[1]،  ودوكسيبين[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  وزولبيديم[1]،  وزولبيديم[1]،  وزولبيديم[1]،  وزولبيديم[1]،  وزولبيديم[1]،  وبيموزيد[1]،  وبيموزيد[1]،  وبيموزيد[1]،  وبيموزيد[1]،  وبريميدون[1]،  وبريميدون[1]،  وبريميدون[1]،  وبريميدون[1]،  وبريميدون[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلورازيبام[1]،  وفلورازيبام[1]،  وفلورازيبام[1]،  وفلورازيبام[1]،  وفلورازيبام[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وكويتيابين[1]،  وكويتيابين[1]،  وكويتيابين[1]،  وكويتيابين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وألبرازولام[1]،  وألبرازولام[1]،  وألبرازولام[1]،  وألبرازولام[1]،  وألبرازولام[1]،  وأولانزابين[1]،  وأولانزابين[1]،  وأولانزابين[1]،  وأولانزابين[1]،  ولورازيبام[1]،  ولورازيبام[1]،  ولورازيبام[1]،  ولورازيبام[1]،  ولورازيبام[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وكودين[1]،  وكودين[1]،  وكودين[1]،  وكودين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وأليميمازين[1]،  وأليميمازين[1]،  وأليميمازين[1]،  وأليميمازين[1]،  وأليميمازين[1]،  ونيترازيبام[1]،  ونيترازيبام[1]،  ونيترازيبام[1]،  ونيترازيبام[1]،  ونيترازيبام[1]،  وزوبيكلون[1]،  وزوبيكلون[1]،  وزوبيكلون[1]،  وزوبيكلون[1]،  وزوبيكلون[1]،  وكلوبازام[1]،  وكلوبازام[1]،  وكلوبازام[1]،  وكلوبازام[1]،  وكلوبازام[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  وسلبيريد[1]،  وسلبيريد[1]،  وسلبيريد[1]،  وسلبيريد[1]،  والمنتجات[1]،  والمنتجات[1]،  والمنتجات[1]،  والمنتجات[1]،  والمنتجات[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  وأوكسيبات الصوديوم[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري يُباع تحت العديد من الأسماء التجارية.[2]
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a682311
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم أو بودرة للاستنشاق
بيانات دوائية
ربط بروتيني 96.8%[3]
استقلاب (أيض) الدواء Extensive كبد; تشمل المُستقلبات النشطة أموكسابين and 8-hydroxyloxapine. يثبط بروتين سكري-P and is a substrate of CYP1A2، سيتوكروم 3A4 and سيتوكروم 2D6[3]
عمر النصف الحيوي 4 hours (oral); 7.61 hours (inhalation) [3]
إخراج (فسلجة) البول والبراز
معرّفات
CAS 1977-10-2 ☑Y
ك ع ت N05N05AH01 AH01
بوب كيم CID 3964
IUPHAR 205
ECHA InfoCard ID 100.016.215  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00408
كيم سبايدر 3827 ☑Y
المكون الفريد LER583670J ☑Y
كيوتو D02340 ☑Y
ChEBI CHEBI:50841 ☒N
ChEMBL CHEMBL831 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H18ClN3O 
الكتلة الجزيئية 327.808 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 109–110 °C (228–230 °F)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

يمكن استقلاب لوكسابين بإضافة مجموعة ميثيل إلى ذرة النيتروجين الخاصة بالأموكسابين، وهو مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات.[6]

الاستخدامات الطبية

عدل

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على مسحوق استنشاق لوكسابين لعلاج الحالات الحادة بمن مرض الفصام أو الاضطراب ثنائي القطب النوع الأول عند البالغين.[7]

لم تجد مراجعة مختصرة للوكسابينين أي دليل قاطع على أنه كان فعالًا بشكل خاص في مرضى الفصام المصحوب بجنون العظمة.[8] واعتبرت مراجعة منهجية لاحقة أن الأدلة المحدودة لم تشير إلى وجود فرق واضح في آثارها من مضادات الذهان الأخرى.[9]

الاحتياطات

عدل

هذا الدواء لا علاقة له بالبنزوديازيبينات والتي يحدث معها عادةً سوء الاستخدام.[10] وتعتبر المخاطر والآثار الجانبية الشخصي قابلة للمقارنة مع مضادات الذهان الأخرى.

الآثار الجانبية

عدل

ملاحظة: تشير النسب المئوية المعطاة بعد الآثار الضارة المحتملة إلى حدوث الآثار الضارة المذكورة، وفقًا لموقع DrugPoint. [3]

الآثار الجانبية الشائعة للوكسابين المُعطى عن طريق (نسبة حدوث ٪1 ٪) عند الاستنشاق[3]
  • تغير حاسة التذوق (14٪)
  • الشعور بالنوم (12 ٪)
  • التهاب البلعوم (3 ٪)
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة للوكسابين المُعطى عن طريق الفم[3]
  • الإمساك
  • فم جاف
  • تعذر الجلوس
  • دوخة
  • النوم الشديد
  • خطاب مشدود
  • أعراض خارج السبيل الهرمي (تعتمد على الجرعة. في الجرعات المنخفضة، يبدو ميلها للتسبب في آثار جانبية خارج هرمية مشابهاً لمضادات الذهان غير التقليدية.[11]
  • عدم وضوح الرؤية
  • احتباس البول
  • النعاس (الذي يبدو معتدلاً في شدته مقارنةً بالعقاقير المضادة للذهان الأخرى [12] )
  • ضيق في التنفس
  • احتقان الأنف
وتشمل الآثار الجانبية النادرة
[3]

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Drugs.com International names for loxapine Page accessed March 3, 2016 نسخة محفوظة 8 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ ا ب ج د ه و ز Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint® System (Internet) [cited 2013 Sep 21]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
  4. ^ loxapine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  5. ^ Glazer WM (1999). "Does loxapine have "atypical" properties? Clinical evidence". The Journal of Clinical Psychiatry. ج. 60 ع. Suppl 10: 42–6. PMID:10340686.
  6. ^ "Simultaneous quantitation of loxapine, amoxapine and their 7- and 8-hydroxy metabolites in plasma by high-performance liquid chromatography". Journal of Chromatography. ج. 564 ع. 1: 213–21. مارس 1991. DOI:10.1016/0378-4347(91)80083-O. PMID:1860915.
  7. ^ Harrison, Pam: Inhalant Approved for Agitation in Bipolar I, Schizophrenia. Medscape. Dec 24, 2012.
  8. ^ "Clozapine and loxapine for schizophrenia". Drug and Therapeutics Bulletin. ج. 29 ع. 11: 41–2. مايو 1991. PMID:1747161.
  9. ^ Chakrabarti، Abhijit، المحرر (2007). "Loxapine for schizophrenia". Cochrane Database of Systematic Reviews ع. 4: CD001943. DOI:10.1002/14651858.CD001943.pub2. PMID:17943763.
  10. ^ "Loxapine abuse". The New England Journal of Medicine. ج. 310 ع. 9: 598. مارس 1984. DOI:10.1056/NEJM198403013100920. PMID:6694719.
  11. ^ Nordstrom K. Inhaled loxapine for rapid treatment of agitation in schizophrenia and bipolar disorder: an update. Neuropsychiatry [Internet]. 2012 Jun [cited 2013 Sep 21];2(3):253–60. Available from: Nordstrom، Kimberly (2012). "Archived copy". Neuropsychiatry. ج. 2 ع. 3: 253–260. DOI:10.2217/npy.12.23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: url-status (link)
  12. ^ Taylor D, Paton C, Kapur S, Taylor D, South London and Maudsley NHS Trust. The Maudsley prescribing guidelines in psychiatry [Internet]. Chichester, West Sussex: John Wiley & Sons; 2012 [cited 2013 Sep 21]. Available from: http://site.ebrary.com/lib/uqat/Doc?id=10531429 نسخة محفوظة 16 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.

روابط خارجية

عدل
مجلوبة من «https://ar.wiki.x.io/w/index.php?title=لوكسابين&oldid=64707492»