قائمة التشوهات الجنينية
قائمة ويكيميديا
هذه القائمة مُكتمِلة، ولكنها قد تكون مُتقادمة. |
التشوهات الجنينية هي الحالات التي تؤثر على المُضغَة أو الجنين الحي، ويمكن تشخيصها قبل الولادة، وقد تكون قاتلة أو تسبب مرضًا بعد الولادة. ويمكن أن تشمل هذه الحالات إختلال الصيغة الكروموسومية، والتشوهات الهيكلية، أو الأورام.[1][2][3]
التصنيف
عدلهناك فئتان عامتان من التشوهات الجنينية (هيكلية ووظيفية):[4][5]
- التشوهات الهيكلية: تؤثر على أجزاء جسم الطفل المتطورة، مثل قلبه، ورئتيه، وكليتيه، وأطرافه، أو ملامح وجهه. أمثلة على التشوهات الهيكلية تشمل تشوهات في القلب، و تشوهات الأطراف (مثل كثرة الأصابع أو انعدام الأصابع)، والشفة المشقوقة والحنك المشقوق، وعيوب الأنبوب العصبي وغيرها.
- التشوهات الوظيفية: تؤثر على كيفية عمل جزء من الجسم أو نظام الجسم بشكل عام،[6] مثل الدماغ، والجهاز العصبي، أو الإدراك الحسي. أمثلة على التشوهات الوظيفية تشمل النوبات الصرعية، والعمى، والإعاقة النمائية، والضمور العضلي، ومتلازمة داون.
- قد تؤثر بعض التشوهات الجنينية على الهيكل والوظيفة للجسم في نفس الوقت.
القائمة
عدل- توأم ذو تروية شريانية عكسية
- خلل تنسج عظمي غضروفي
- لاتصنع الغضروف
- انعدام تكون الجسم الثفني
- متلازمة الشريط السلوي
- رتق الشرج
- انعدام الدماغ
- متلازمة أنجيلمان
- كيسة عنكبوتية
- اعوجاج المفاصل
- ورم عضلي مخطط
- متلازمة التراجع الذيلي
- ورم وعائي مشيمي
- الشفة المشقوقة والحنك المشقوق
- حنف القدم
- تضيق الأبهر
- توأمان ملتصقان
- تصقلب
- ورم رطب كيسي
- متلازمة داندي ووكر
- فتق الحجاب الحاجز
- رتق الاثنا عشر
- شذوذ إبشتاين
- انتباذ القلب
- قيلة دماغية
- رتق المريء
- إكشاف مثاني
- متلازمة الجنين الكحولي
- متلازمة القوس الأول
- انشقاق البطن الخلقي
- اندماج مقدم الدماغ
- موه انعدام المخ
- موه الكلية
- استسقاء جنيني
- متلازمة القلب الأيسر ناقص التنسج
- داء الكلية متعددة الكيسات المتنحي
- انقذال الدماغ
- تحدد النمو داخل الرحم
- متلازمة كليبل-ترينوناي
- عملقة الجنين
- صغر الرأس
- خلل التنسج الكلوي
- قلة السائل السلوي
- فتق سري ولادي
- تكون العظم الناقص
- كثرة الأصابع
- استسقاء سلوي
- صمام إحليلي خلفي
- غياب الكلية الخلقي
- انحلال الدم الوليدي
- ورم مسخي عجزي عصعصي
- تشقق العمود الفقري
- عيب الأنبوب العصبي
- ارتفاق الأصابع
- رباعية فالو
- انقلاب وضع الأوعية الكبرى
- متلازمة تثلث الصيغة الصبغية
- متلازمة باتو
- متلازمة إدوارد
- متلازمة داون
- متلازمة تيرنر
- متلازمة نقل الدم الجنيني
- قيلة حالبية
- متلازمة فاكترل
- وريد جالينوس وتشوهات أم الدم
- عيب الحاجز البطيني
مراجع
عدل- ^ Feldkamp، ML؛ Carey، JC؛ Byrne، JL؛ Krikov، S؛ Botto، LD (2017 May 30). "Etiology and clinical presentation of birth defects: population based study". BMJ. ج. 357. مؤرشف من الأصل في 2023-12-04. اطلع عليه بتاريخ July 26, 2017.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=
(مساعدة) - ^ "Congenital disorders". World Health Organization. 2023. مؤرشف من الأصل في 2022-03-27. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-19.
- ^ "What are birth defects?". Centers for Disease Control and Prevention. 2023. مؤرشف من الأصل في 2021-10-22. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-19.
- ^ "What are the types of birth defects?". www.nichd.nih.gov. سبتمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2017-12-22. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-08.
- ^ Oliveira، CI؛ Fett-Conte، AC (2013 Jun). "Birth defects: Risk factors and consequences". J Pediatr Genet. ج. 2 ع. 2: 85–90. DOI:10.3233/PGE-13052. PMC:5020963. PMID:27625844.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) - ^ Arnold، Georgianne L. (2018). "Inborn errors of metabolism in the 21st century: past to present". Annals of Translational Medicine. ج. 6 ع. 24: 467. DOI:10.21037/atm.2018.11.36. ISSN:2305-5839. PMC:6331363. PMID:30740398.